Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Обращаем ваше внимание, что функционал работает в тестовом режиме. Возможны задержки с ответами.

Беременность и роды 06.05.2022
Нужен ли амниоцентез при риске синдрома Тёрнера?
Добрый день! Беременность 16 нед. Первый скрининг в 12 нед. показал расширение ТВП 2,9, небольшой отёк передней брюшной стенки, заключение высокий риск ХА, ВПР. На этой же недели сделала узи в другом месте: ТВП 2,8, отёка нет, все остальное в норме, носик 2,2, заключение: расширение твп 2,8. По анализам: в-ХГЧ 1,23 мом, рарр 0,69. После чего сдала НИПТ расширенный- результат высокий риск моносомии X ( синдром Тёрнера). Хотела спросить есть ли смысл делать амниоцентез или здесь все и так понятно? Спасибо!
Прочитать ответ
Беременность и роды 28.03.2016
Повышение В-ХГЧ при беременности: причины и риски
По результатам первого скрининга была направлена на консилиум. к генетику: Расовая принадлежность: белая Предыдущие роды:в срок Вес матери: 61,9 Рост: 168 Возраст: 38 лет Курение: нет Сахарный диабет: нет СБ 12,2 по КТР ЧСС 162уд/мин КТР 57,0 мм ТВП 1,3 мм БПР 19,6 мм Хорион/Плацента низко по передней стенке Околоплодные воды обычное количество Пуповина 3 сосуда Маркёры хромосомной патологии плода НК определяется 1,7 мм Оценки анатомии плода: все в норме Свободная В-ХГЧ 111,5 МЕ/л эквивалентно 2,958 МоМ РАРР-А 2,241МЕ/Л эквивалентно 0,983 МоМ Расчёт риска Трисомия 21. Базовый риск 1:105. Индивидуальный 1:1302 Трисомия 18. Базовый риск 1:248. Индивидуальный 1:4961 Трисомия 13. Базовый риск 1:780. Индивидуальный 1:15608 Генетик сказал, что повышен В-ХГЧ, что может указывать на хромосомную патологию 21. Но повышение этого показателя нужно рассматривать только в совокупности с другими показателями (НК, ТВП и РАРР-А), а поскольку они в норме, то повода для беспокойства нет. Риски с учётом возраста низкие. А на повышение ХГЧ в моем конкретном случае могло повлиять: сильная ОРВИ за неделю до исследования, токсикоз или низкое расположение плаценты. Так ли это?
Прочитать ответ
Беременность и роды 11.03.2016
Риск трисомии 21 при беременности: анализ и оценки
Здравствуйте! Беременность 13 нед. 1 день. Возраст 36 лет. Вес 121,5 кг. Гр.крови О(I) полож. Сахарный диабет- нет. Курение - нет. Возраст супруга 32 г. Гр. крови О(II) полож. Брак не родственный Комбинированный скрининг 1 триместра. Индивидуальный риск по трисомии хромосомам 21 повышен 1:241 (базовый риск 1:202); по трисомии 18, трисомии 13 - низкий. бета ХЧГ - 1,67 МоМ - в пределах нормативных данных РААР -А 0,51 МоМ - в пределах нормативных данных Среднее артериальное давление 97,9 рт. ст. эквивалентно 1,050 МоМ Риск: По акушерским осложнениям, перинатальной патологии: по хромосомной патологии риск повышен. Скажите пожалуйста, вероятность риска по показателям реально высокая . УЗИ 1 скрининга все в норме ЧСС плода 142 уд/мин КТР 68,0 мм ТВП 1,70 мм. Кость носа определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана норма; Допплерометрия венозного протока 0,66 Скажите пожалуйста, вероятность риска по показателям реально высокая?
Прочитать ответ
Беременность и роды 26.01.2016
Высокий риск патологии при скрининге: что делать дальше?
Здравствуйте! Получила результат первого скрининга 9 делала в 12 недель и 5 дней ) - риск рождения ребенка с патологией высокий. Не могли бы Вы подсказать какова достоверность данного исследования и что делать дальше? Срок беременности на данный момент 16 недель. Вот результаты скрининга: ЧСС - 157 КТР - 64,1 мм ТВП - 1,6мм Венозный проток - 0,700 Пуповина - 3 сосуда Свободная бета - субъединица ХГЧ - 117 МЕ/л РАРР - А - 2,532 МЕ/л Uterine artery PI - 0.66 Трисомия 21 базовый риск - 1:237 , индивид. риск - 1:168 Трисомия 18 базовый риск 1:580 , индивид. риск - 1:11592 Трисомия 13 базовый риск 1:1818 , индивид. риск < 1:20000 Самопроизвольные роды до 34 недель - 1: 2576
Прочитать ответ
Беременность и роды 19.01.2016
Прогнозы при беременности после МВПР и кариотипа мужа
Здравствуйте! История первой беременности, на 12 неделе беременности после УЗИ врач выписал заключение: МВПР плода, голопрозэнцефалия, срединная расщелина лица, омфалоцеле, косолапость, высокий риск ХА. Кровь также сдавала, высчитали индивидуальный риск трисомия 13 1:2. После чего было прерывание беременности. Мы с мужем сдали кровь на определение кариотипа, мой - 46,XX . Мужа - 46 XY del 13 (p 11.1). Сейчас у меня 7 недель беременности. Скажите пожалуйста прогнозы, возможен ли повтор пороков развития у будущего ребенка? Какая вероятность такого случая?
Прочитать ответ
Беременность и роды 13.01.2016
Пренатальный скрининг 2 триместра: оптимальные сроки в январе
Добрый день. Подскажите, пож-ста, в следующем вопросе. Я опоздала с анализом - пренатальный скрининг 1 триместр. Срок беременности в настоящее время составляет 16 недель, 5 дней. День последней менструации 18 сентября. На какой неделе мне можно прийти в ваш центр на 2 цикл этого анализа? Если возможно, то напишите в какие именно дни. Мой врач в женской консультации говорит, что нужно делать второй анализ в период с 18 по 22 января. Спасибо
Прочитать ответ
Беременность и роды 11.01.2016
Биопсия хориона при риске синдрома Потау: нужен ли кордоцентез?
Анна Владимировна я обращалась к вам с вопросом, по вашему совету сделала биопсию хориона она показала синдром Потау у моей девочки. Подскажите возможна ли неточность в этом анализе т.к. пишут не исключен мозаицизм плаценты. Может мне сделать еще и кордоцентез который показывает более точный результат. Я очень боюсь что эта все таки ошибка , мне предлагают сделать прерывание беременности. Но из за предыдущих кесарева (а их 2 после родов) и наличии миомы в пришеечком расположении врачи говорят мне возможно сделать прерывание путем малого кесарева на сроке 18 недель. Мой срок на сегодня 15 недель. Ваш вопрос: Здравствуйте, делала узи 12 недель и 1 день ТВП 2,6 кости носа 1,9 все остальные параметры норма , показания ХЧП 18,7 МЕл, РАРР-А 2,099МЕл, трисомия индивидуальный риск по 21 - 1:48, по 18 - 1:431, по 13- 1:10. Подскажите какие необходимо делать дополнительные исследования и насколько плохие мои показания. Анализы у вас плохие, плюс большая воротниковая зона! Вам нужно делать биопсию хориона!
Прочитать ответ
Беременность и роды 25.11.2015
Шансы на жизнь при водянке плода и гигроме шеи, диагностика при беременности
Здравствуйте! у меня 16 недель беременности, на 12 неделе по УЗИ было увеличено воротниковое пространство 4,6, двойной контур. Сделали биопсию хориона, патологии не выявлено, 46 ХУ. Через две недели на УЗИ врач увидел водянку плода, гигрому шеи. Предлагали прерывание, но решили, что необходимо ждать до 18 недели. Есть ли шансы у ребенка на жизнь? Могут ли помочь в диагностике специалисты Вашего центра?
Прочитать ответ
Беременность и роды 09.11.2014
Киста пуповины при беременности: причины, риски и дальнейшие действия
Добрый день! Вторая беременность 11-12 нед, стимулция овуляции. На узи в пмц обнаружили кисту пуповины, сдали скрининг крови и тест на неинвазивную диагностику, но результат сказали не 100 процентов дает гарантию. Указывает ли киста пуповины на ХА или не является такой ? Тпв равен 1.2, носовая кость есть, по узи аномалий малыша не выВили, Что мне делать? Сходу с ума просто от чего эта киста и что она значит?
Прочитать ответ
В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
Я согласен