Вопрос-ответ

Добрый вечер! РИНОЦИТОГРАММА Нейтрофиллы 10-20 % Эозинофилы 0 % Базофилы 0 % Лимфоциты 0 % Моноциты (макрофаги) 0 % Тучные клетки 0 % Клетки эпителия . Комментарий: В цитограмме: клетки реснитчатого эпителия 12-28 в поле зрения, клетки плоского эпителия 2-5 в поле зрения (в отдельных участках в скоплениях), ядра 2-3 в поле зрения. Слизь скудная Микрофлора скудная Заключение . Комментарий: В риноцитограмме отмечается увеличение клеток плоского и реснитчатого эпителиев, дегенеративно измененные клетки, что может наблюдаться при незначительной гипертрофии слизистой, возможно, с незначительным отеком. Цитологическая картина умеренного воспаления, назальный секрет без признаков специфического ринита. Ребенку 1,8. Насморк (с перерывом на 2-3-4 дня) - почти 2 месяца.!!! По времени совпало с посещением ГКП. Но там мы бываем по 1-1,5 час. в день, в группе нет "сопливых" Температуры нет и не было, Ребенок активен, много гуляем. Из-за слизи (она в основном прозрачная) нарушается сон (видимо стекает по задней стенке и ребенок кашляет) 10 дней за эти почти 2 мес. капали сиалор,изофру -3 дня (когда позеленели выделения). Пытались отсасывать выделения сами - не давалась. (Хотя сама отсмаркивается) Дважды это делал лор в районной пол-ке и после этого 2 дня выделений не было, а потом по новой. Что посоветуете предпринять? Осложнений боюсь, а, с другой стороны, не хочется и залечивать. Спасибо!

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, ребенку 2,3 года поставили отит. Прописали капли отофа закапывать в нос по 3 капли 3 раза в день. В инструкции к препарату данный способ не указан. Насколько действенно будет применение данного препарата через нос?

Здравствуйте, мой ребёнок укололся ножницами, но не докрови . Ножницами пользуется муж он болеет гепатитом в и с. И примерно дней 7 назад ими порезался, но потом прикятил. Что нам делать? Помогите!

Здравствуйте у меня у ребёнка 7 лет на всех пальцах ног трескается кожа и ногти как будто врастают трескается кожа до крови.Не даёт даже подстригать ногти. Подскажите пожалуйста как можно вылечить это и к кому обратиться.Нас наши врачи отправляют к аллергологу а я уже не знаю что мне делать. Надеюсь на ответ всё таки нам нужно ехать из Белебей заранее огромное спасибо.

Добрый день! Моему ребенку 6 лет. У нас двусторонний мегауретер, рефлюксирующая форма состояние после операции по поводу мегауретера слева (2010году).Двусторонняя уретероцистонеостемия (2012 год) п/о ПМР справа 3 степени. В мае мы были на контрольном обследовании в Алматы в детской клинической больнице "Аксай", где нам делали две последние операции, где нам сказали, что левая почка сморщивается, а в правой появился рефлюкс. При этом нам там сделали только физиолечение озекеритом и лазером в 6 дней, а также укольчики в виде витамином, выписали и сказали, что мы должны приехать к ним через 6 месяцев. Хочу задать вам вопрос: Не упускаю ли я время, может стоит что-то предпринять? Может быть вы делаете какое-то обследование и посоветуете как нам быть дальше? И что требуется от меня. Заранее благодарю за скорейший ответ. С надежной, Беккужина Мира.

Здравствуйте! Мы с малышкой неделю назад выписались из род дома, она не может сходить в туалет по большому 4 день нам одни посоветовали принимать хилак форте другие советуют дюфалак, подскажите что лучше принимать. Спасибо за рание!

ребенку 1,9 девочка. уже более месяца у нас понос, начинался в остром виде, водянистный много раз подряд, чуть позже перешел в более спокойный от 2-х раз до 6-ти в сутки. иногда стул просто кашицей, иногда опять водянистый. вначале давала сметку и энтерофурил. к врачу не обращалась, подумала просто отравились. потом сдала анализы общий анализ кала + дисбактериоз и пошли к педиатору в частную клинику у нас в городе. врач назначила креон, бифиформ, энтерол и кипферон + диета. пропили около двух недель, лучше не стало и хуже тоже. не знаю что делать. ничего не помогает. ребенок всегда чувствовал себя хорошо, температуры не было, ела нормально, спала нормально. по виду совершенно не больной ребенок. хочу спросить есть смысл к вам записываться, вы возьметесь за наш случай?

Здравствуйте! По результатам генетического анализа, моему сыну установили синдром Вольфа-Хиршхорна. Ему 1 год и 5 месяцев. У моего сына следующие повреждения: сильное отставание в росте (при своём возрасте 1,5 года он выглядит на 5-6 месяцев), по моим наблюдением легкая степень умственной отсталости (но я не знаю точно), колобома, гипоспадия, пипоплозия почки, гипоплозия мозолистого тела, умеренная микроцефалия, эпилепсия ( не установлена форма и возможно две эпилепсии), характерные черты лица (Греческий воин шлем), высокое нёбо, диспластичные ушные раковины, гипотония мышечная. Принимает вольпроеновую кислоту.На данный момент он переворачивается со спины на живот (обратно не может), сидит с поддержкой, имеет 8 зубов, пытается жевать, открывает рот при виде ложки, реагирует смехом на речь, не говорит, хороший аппетит, зрение и слух как у здорового человека. Результат генетического анализа: 1. Имеется микроделеция на коротком плече (р) 4 хромосомы с позиции 68345 до позиции 8544106, захватывающая регионы 4р16.1-р16.3. Размер: 8475761 п.н. Гены расположенные в районе дисбаланса: ZNF141, PDE6B,ATP5I, MYL5, CPLX1, GAK, DGKQ, SLC26A1, IDUA, FGFRL1, RNF212, SPON2, CTBP1, MAEA, UVSSA, CRIPAK, SLBP, TACC3, FGFR3, LETM1, WHSC1, WHSC2, C4orf48, NAT8L, POLN, HAUS3, ZFYVE28, RNF4, TNIP2, SH3BP2, ADD1, MFSD10, NOP14, GRK4, HTT, RGS12, HGFAC, DOK7, LRPAP1, ADRA2C, OTOP1, STX18, MSX1, CYTL1, EVC2, EVC, CRMP1, JAKMIP1, WFS1, PPP2R2C, S100P, BLOC1S4, TBC1D14, TADA2B, GRPEL1, SORCS2,AFAP1, ABLIM2, HTRA3,ACOX3,TRMT44. 2. Имеется микроделеция на коротком плече (р) 12 хромосомы с позиции 173786 до позиции 3272007, захватывающая регионы 12з13.33. Размер: 3098221 п.н.. .Гены расположенные в районе дисбаланса: IQSEC3, SLC6A12, KDM5A, B4GALNT3, NINJ2, WNK1, RAD52, ERC1, FBXL, WNT5B, ADIPOR2, CACNA2D4, DCP1B, CACNA1C, FKBP4, FOXM1, RHNO1, TULP3, TEAD4, TSPAN9. 1. Могу ли я с мужем сделать обследование методом FISH с зондами на 4 и 12 хромосомы для исключения носительства сбалансированной транслокации? 2. По результатам анализа сына - какая степень удаления? читала зарубежные статьи, везде упоминают что степень тяжесть зависит от степени удаления - как узнать на сколько удалено? 3. Что вы можите сказать по поводу удаления в 12р хромосеме - я вообще не получила ни какого ответа от специалистов в Москве.

Татьяна Ивановна, здравствуйте! Хотим попасть к Вам на приём с сыном 7 лет. Подойдёт ли для диагностики туберкулёза квантифероновый тест? Манту и диаскинтест делать не хотим. Спасибо.

Как должен выглядеть родничок грудничка в норме? Малышу 1 месяц. Находится на грудном вскармливании, кормление по требованию. В весе прибавляет, поноса нет. Заметила, что в вертикальном положении родничок впалый. В горизонтальном положении такого нет. Признаков обезвоживания не наблюдаю.

На 23 неделе на узи у плода выявили расширение межполушарной щели головного мозга из-за архноидальной кисты, расположенной справа на уровне тел боковых желудочков размерами 1,8*2,0*1,0. Отмечается также гипоплазия мозолистого тела (неполная агенезия - наличие колена, отсутсвие трункуса и валика). Полностью исключить наличие фокальной кортикальной дисплазии не представляется возможным. Гипоплазия червя мозжечка. Скажите, какие перспективы у ребенка в случае наличия такого диагноза? И сохранять ли беременность? Спасибо за ответ, заранее!

Здравствуйте! были на приеме у врача с ребенком в 1 год и 2 месяца. Закапали капельки. Врач поставил диагноз астигматизм. Сказал, что это очки. Не выписал сейчас т.к. ребенок маленький. больше ничего не пояснил. В заключении написано: VIS OU = предметное Скиаскопия (Sol.cycl 1% x 1 р/д): дальше 2 графика: OD M -0,5Д Hm +2,5Д и OS M - 0,5 Д Hm +2,0 Д Dev 0 по Гиршбергу. Подвижность глазных яблок в полном объеме. Конвергенция удовлетворительная. Диплопию не отмечает. OU: Вспомогательный аппарат развит правильно. Слезотечения, слезостояния нет. Роговица прозрачная, блестящая. Передняя камера средней глубины, влага ее прозрачная. Радужка структурна. Зрачок круглый, в центре OD=OS=2,5 мм в d. Прямая и содружественная реакция зрачков на свет живая. Хрусталик и стекловидное тело прозрачны. Глазное дно: диск зрительного нерва -бледно-розового цвета, контуры четкие. Ход и калибр сосудов не изменен. Макулярный рефлекс четкий, фовеолярный стушеван. Щетки Гайдингера в поляризованном свете определяются с трудом. На периферии без патологии. Диагноз: OU смешанный астигматизм прямого тип. Н52.2 D-2. О чем говорит данное заключение? Является ли это нормой для ребенка в возрасте 1 год и 2 месяца? Ни у кого астигматизма нет, ни у родителей ни у бабушек. Травм тоже никаких не было. Ребенок доношенный, естественные роды в 41 неделю.