Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Уважаемая Людмила Александровна! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга I триместра. Мне 38 лет. Вес 65,5 Срок по УЗИ - 11 недель, по месячным - 11 недель 5 дней. КТР- 50 мм ТВП - 0,9 hCGb - 48,5 ng/ml (MoM 0,99) NT - 0,9 mm (MoM 0,68) PAPP-A - 616,6 mU/L (МоМ 0,33) Синдром Дауна 1:880 - низкий риск Синдром Эдвардса 1:24000 - низкий риск Синдром Патау 1:10000 - низкий риск Синдром Дауна (только по биохимии) 1:80 - высокий риск Синдром Тернера 1:10000 - низкий риск Заранее спасибо.

Добрый день! Подскажите, что может в моем случае означать высокий б-ХГЧ, если по УЗИ в 11-12 нед. след. данные: КТР- 3,8 см БПР 1,7 см сред. диаметр живота 1,6 см длина бедра 0,5 см ЧСС 166 уд/мин анатомия плода: гловной мозг: структуры симметричные воротниковое простарнство 1,8 мм сердце расположено в грудной полости желудок визуализируется кищечник: эхогенность средняя жидкость в брюшной полости не опред-ся передняя брюшная стенка: дефекты не визуа-ся мочевой пузырь виз-ся скелет (мозговой, лицевой череп, грудная клетка, верхние и нижние конечности): без патологий носовые кости виз-ся, длина 0,23 см (норма0,20-0,42 см) плацента расположена по задней стенке матки, перекрывает внутр. зев, структура не изменена, граница четкая, ровная анализ крови: первый скрининг на 11-12 недель РАР Р-А - 2,93 (норма для 11 неде -0,70-5,62, для 12 нед 0,86-7,10) в-ХГЧ свободный - 414,0++ (норма для 11 нед 17,40-130,38, для 12 нед 13,43-128,50) В-ХГЧ 136374,0 (норма для 7-11 нед:медиана 117678, норма 20900-291000; для 11-16 неде медиана 40989, норма 6140-103000) альфа-фетопр. - 10,20 (норма 0,00-18,45) эстриол-0,13 (норма с 14 нед 0,13-065) повторно перездавала кровь в 13-14 недель: РАР Р-А - 7,05 (норма 1,15-9,21) в-ХГЧ свободный -308,00++ (норма 14,21-114,7) принимаю утрожестан (вагинально), пью витамины Элевит и магний Б-6. есть рецедивы генита. герпеса. Что могут означать мои анализы? есть ли угроза Синдрома Дауна? или каких-либо других отклонений? что делать в такой ситуации?

Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, как скажется на ребеночке то, что сейчас у меня 34 недели и я заболела. Поставили острый фаринготрахеит, температуры не было и нет, прописали из антибиотиков амоксиклав и растительные препараты. Спасибо.

Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами скрининга в 1 триместре при сроке 12нед.+3дня и расшифруйте пожалуйста что они означают! к чему быть готовой. КТР-59,1 мм Воротниковое пространство-2,85 мм Кость носа определяется Возраст-26 лет, вес 54,25 Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ- 90,9 МЕ/л / 1,815 МоМ РАРР-А- 2,814 МЕ/л / 0,946 МоМ Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 Базовый риск: Трисомия 21- 1:901 Трисомия 18- 1:2150 Трисомия 13- 1:6757 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1:139 Трисомия 18- 1:6450 Трисомия 13- 1:25795. Для врачей ж/к индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103,...) считается низким. спасибо за ответ, каким бы он не был.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Беременность 12 недель 1 день. Мне 25 лет, вес 51,5. Правая беременность, не курю, диабета нет. Papp-a: 1,74 mlU/ml скорр. МоМ 0,55; fb-hCG: 110 ng/ml cкорр.МоМ 2,38. Возрастной риск: 1:919 Общий популяционный риск: 1:600 Трисомия 21: 1:176 Трисомия 13/18 :

Здравствуйте! помогите разобраться с результатами биохимического скрининга 1 триместра, врач-гинеколог пугает высоким риском рождения ребёнка с СД. Первые результаты выявили это: 13 недель КТР - 75, 0 мм ТВП - 2, 00 мм Кость носа определяется b-ХГЧ - 95,10 ME/л = 3,644 Мом (норма 0,5-2,0 Мом) PAPP-A - 0,463 ME/л = 0,150 MoM (норма 0,5-2,0 Мом) Расчёт рисков: Трисономия 21 - базовый риск 1:93 Индивидуальный риск 1:7 После этого врач советует сделать плацентобиапсию. Так как риск навредить плоду всё же есть, решили сделать ещё один анализ биохимического скрининга в другой клинике, но там данные не обработанные, и в них ничего не понятно. Результаты второго анализа: b-ХГЧ - 153,0 нг/мл (норма на 13 недель 14,21-114,7 медиана 35,2) PAPP-A - 2,0 мМе/мл (норма 13 недель 1,15-9,21 медиана 3,73) Подскажите пожалуйста, действительно ли риск большой и нужно делать плацентобиапсию?

Здравствуйте расшифруйте пожалуйста анализы скрининга 1 триместра.-PAPP-A Конц.-956,221 mU/L Корр.МОМ 0,34 hCGb Конц.-29,9517 ng/mL Корр.МОМ 0,81 NB Конц.-Present NT Конц.-1,2 mm Корр.МОМ 0,77 Данные УЗИ-Копчико-теменной размер-61 мм,Бипариетальный размер-18мм,Толщина воротникового пространства-1,2мм,Окружность головы-67мм,Носовая кость-есть.Масса тела на день взятия крови-67 кг.Дата начала последней менструации 28.01.2013.Дата забора крови-23.04.2013.Дата проведения УЗИ-22.04.2013.Срок беременности на дату УЗИ-12 недель и 4 дня.УЗИ хорошее,только подмечают тонус матки. Риски:Заболевание:Синдром Дауна(Т21)Расчётный риск:1:14000 Возрастной риск:1:1000 Граница:1:250 Результат:пониженный Заболевание:Синдром Эдвардса(Т18)Расчётный риск:1:100000 Возрастной риск:1:9300 Граница:1:100 Результат:пониженный Заболевание:Синдром Патау(Т13)Расчётный риск:1:100000 Возрастной риск:1:28000 Граница:1:100 Результат:пониженный Заболевание:Синдром Дауна(по б/х маркерам)Расчётный риск:1:810 Возрастной риск:1:1000 Граница:1:250 Результат:пониженный Заболевание:Синдром Тернера(TS non-hydrops)Расчётный риск:1:100000 Возрастной риск:1:6300 Граница:1:100 Результат:пониженный Заболевание:Триплоидия(Tr non-molar)Расчётный риск:1:100000 Возрастной риск:1:100000 Граница:1:100 Результат:пониженный Меня настораживает низкий уровень анализа PAPP-A а заключения вообще нет никакого.Заранее огромное спасибо за ответ.

Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами скрининга в 1 триместре при сроке 11нед.+6дня и расшифруйте пожалуйста что они означают! к чему быть готовой. КТР-51,6 мм Воротниковое пространство-1,30 мм Кость носа определяется Возраст-18 лет. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ- 52,96 МЕ/л / 1,083 МоМ РАРР-А- 2,826 МЕ/л / 0,870 МоМ Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 Базовый риск: Трисомия 21- 1:1078 Трисомия 18- 1:2473 Трисомия 13- 1:7800 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1:21554 Трисомия 18- 1:49462 Трисомия 13- 1:155992. Для врачей ж/к индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103,...) считается низким. спасибо за ответ, каким бы он не был.

Добрый день помогите расшивровать ЧСС плода166уд/мин копчико-теменной размер 50,3 толщина воротникого пространства 1,09 свободная бета-субъединица ХГЧ 186,80МЕ/л / 3.485 РАРР-А 0,410 МЕ/л / 0,664 МоМ БАЗОВЫЙ РИСК ТРИСОМИЯ 21 1:638 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:12754 ТРИСОМИЯ 18 БАЗОВЫЙ 1:1453 ИНДИВ. 1:29061 ТРИСОМИЯ 13 БАЗОВЫЙ 1:4585 ИНДИВ. 1:91704 НАЗНАЧИЛИ КОНСУЛЬТАЦИЮ ГЕНЕТИКА. НИЖЕ НАПИСАНО РИСК 1:101 И ВЫШЕ СЧИТАЕТСЯ НИЗКИМ ЧТО ЭТО ВСЁ ЗНАЧИТ

Уважаемые генетики, здравствуйте! Мне 32 года По данным узи на 19 неделе был поставлен диагноз – Брахицефалия,гипоплазия костей носа,укорочение трубчатых костей. Мы с мужем оба высокие, мой рост - 174см., у мужа - 183см. Приведу данные узи : на 19 неделе. ( от 6 мая ) Бипариетальный раазмер головы - 43мм,18 - 19 нед. Лобно - затылочный размер головы - 50мм, Окружность головы - 149мм,18-19 нед. Окружность живота - 130 мм, 18 -19 нед. Длина бедренной кости: левой - 20 мм. правой - 20мм. 16нед. Длина кости голени левой, правой-19мм. 16-17нед Длина плечевой кости: левой, правой - 22 мм. 17-18 нед Длина кости предплечия : левой, правой - 20мм. 18нед. Длина кости носа 4,3мм Остальные все показатели без особенностей Размеры плода соответствуют: 18 - 19 нед. Первый скрининг был на 12недель результаты узи в норме, анализы крови следующие: Трисомия 21 Базовый риск 1:620 Индивидуальный риск 1:772 Трисомия 18 Базовый риск 1:7315 Индивидуальный риск 1:146304 Трисомия 13 Базовый риск 1:17220 Индивидуальный риск 1:89643 ХГ 143,2 МЕ/л /3,431МоМ РАРР-А 0,433 МЕ/л /0,331МоМ Во время взятия крови принимала Дюфастон. Скажите пожалуйста что делать дальше что означают эти результаты очень переживаю что с ребенком что то не так это моя первая долгожданная беременность , заранее спасибо

Здравствуйте, очень хочется услышать Ваш ответ: является ли гипоплазия костей носа в 20 недель (5-5,4 мм) эхо-маркером хромосомных отклонений, при условии, что все остальные параметры соответствуют норме. В 12 и 16 недель по УЗИ кости носа визуализировались и соответствовали сроку. Прочитала очень противоречивые мнения по этому поводу. Хочется услышать ваше экспертное мнение. Спасибо!

На 22 неделе пошла и сделала в платном центре УЗИ+доплерометрию. (врач не направлял). По УЗИ все нормально, но доплерометрия показала нарушение кровотока в левой маточной артерии СДО 3,1. Остальные показатели: кровотов в правой маточной артерии и в пуповине нормален. Поставили диагноз нарушение маточно-плацентраного кровотока 1А. Показала результаты врачу и она предложила лечь в стационар,чтобы прокапать капельницу с актовегином. Я отказалась и попросила выписать таблетки. Выписали актовегин 1т 3 раза вдень в течение 20 дней и курантил 1т.-2 раза в день в течение14 дней. Вопрос: Обязательно ли нарушение маточного кровотока в одной из артерий приводит к гипоксии плода? дОстаточно ли принимать таблетки или все-таки необходимо капельница?