Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Добрый день. Предусмотрены ли онлайн консультации?

Добрый день. Прошу уточнить, сколько больничных и на какой срок дают в протоколе ЭКО? Дают ли больничный после переноса эмбриона до анализа ХГЧ?

Собираюсь делать ЭКО. Все анализы и исследования в норме. Кроме одного-пониженный ТТГ (1.6). Все гормоны,антитела,онкомаркеры в норме. Диагноз-субклинический тиреотоксикоз. Репродуктолог без заключения эндокринолога не берет в протокол. Записалась на прием к доктору Томиловой. С собой все результаты,кроме результатов УЗИ. Смогу ли я получить заключение для ЭКО?

Здравствуйте! У нас была 1 неудачная попытка ЭКО с ИКСИ в НЦГАП 2 месяца назад. В коротком протоколе (Элонва, Менопур, Цитротид, ХГЧ) было получено 3 яйцеклетки, все оплодотворились. Но на 5 день эмбрионы остановились. Были 1 роды, есть взрослый ребёнок. Из анализов низкий АМГ 0,6, остальные на хорошем  уровне. У мужа простатит, варикоцеле, своих детей нет, снижен тестостерон и вит.Д, СГ - снижена подвижность. В течение 2 месяцев я делала УЗИ на 8 и 19 дни цикла, всего по 4-6 фолликулов в обоих яичниках, макс.размер на 8 день 15 мм, на 19 день жёлтое тело 20 мм. Подскажите пожалуйста, стоит ли надеяться с такими показателями на естественное зачатие или инсеминацию, или только ЭКО с ИКСИ? И через какое время возможна следующая попытка. Хотели бы обратиться к Вам, по рекомендации сестры. Заранее спасибо за ответ.

Добрый день! В протоколе ЭКО получено 4 эмбриона (4BB и два 3BC пятых суток, 4BB шестых суток). Двум из них (4BB) выполнена предимплантационная генетическая диагностика методом NGS. Результат: 1. Seq(6q14.1q27)×3 - сегментарная дупликация хромосомы 6. 2. Seq(16)×3 - анеуплоидный эмбрион. По заключению лаборатории оба к переносу не рекомендованы. Нам с мужем по 35 лет, детей нет, анализ на кариотип с абберациями никаких хромосомных нарушений не выявил (46XX, 46XY). У меня в анамнезе химио-лучевая терапия по поводу онкологического заболевания 6 лет назад. Что это за нарушения, передаются они по наследству или связаны с внешними факторами (возраст, экология, химиотерапия)? Необходимо ли нам с мужем пройти дополнительное генетическое обследование? Что могло послужить причиной таких хромосомных нарушений эмбрионов и каков наш шанс на получение здорового эмбриона при последующих протоколах эко? Спасибо!

Подскажите пожалуйста, у меня синдром wpw, возможно ли проведение эко и беременности с таким синдромом?

Здравствуйте. У меня есть 2 крио эмбриона 4bc и 2b. Скажите пожалуйста возможно ли им сделать ПГД или лучше этого не делать? Выживут ли они потом повторную разморозку?

Здравствуйте Вопрос больше к эмбриологам. Делали эко/икси, МФ бесплодия На 3 день оплодотворения получили несколько эмбрионов.Один из них был качества 12В. Врач сказал что не много опережает развитие и больше нечего не сказал. другие эмбрионы имели по 6-8 бластомеров.Вопрос: нормально ли то что 3х дневный эмбрион имеет 12 бластомеров? стоит ли такого переносить?или и так понятно что с ним что-то не так...?

Мария Борисовна, добрый день! У моего мужа бесплодие, возможно зачать только с помощью ИКСИ. Но у меня есть генетические отклонения (мутация Лейдена). Вот мои анализы: F2: 20210 G>A (Протромбин, коагуляционный фактор II) G/G Без особенностей F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный фактор V) G/A  высокий риск тромбоза вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии, с привычным невынашивание беременности, потерей плода в первом триместре, венозными тромбозами в III триместре и 3 месяца после родов F7: 10976 G>A (Коагуляционный фактор VII) G/G Без особенностей F13A1: G>T (Val34Leu) (Коагуляционный фактор XIII) G/T  Уменьшение риска венозного тромбоза OR=0.7-0.8 Уменьшение риска инфаркта миокарда и инсульта, в случае высокого уровня фибриногена Повышенный риск отсроченных кровотечений FGB: -455 G>A (Фибриноген betaсубъединица, коагуляционный фактор I) G/А  Склонность к гиперкоагуляции Лакунарные инфаркты церебральных сосудов (OR>2.6) Инфаркт миокарда ITGA2: 807 C>T (F224F) (Гликопротеин Ia (VLA-2 рецептор)) Т/Т  Гиперагрегация тромбоцитов Сердечно-сосудистые заболевания OR около 3 Резистентность к аспирину OR=3.76 ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) (Гликопротеин IIIa (GpIIIa), интегрин бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена)) T/Т Без особенностей PAI-1: -675 5G>4G (Ингибитор активатора плазминогена типа I) 5G/5G Без особенностей MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) (Метилентетрагидрофолатредуктаза С/С Без особенностей MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) (Метилентетрагидрофолатредуктаза А/С  Повышенная потребность в фолатах. Пороки развития плода При приеме антагонистов фолиевой кислоты в I триместре -повышенный риск пороков развития плода (OR=2.43), особенно нервной трубки Прописан пожизненный прием ангиовита и курантила, а также противопоказана любая гормональная терапия. Хочу узнать, возможно ли при моих осложнениях сделать ИКСИ и насколько велики риски для здоровья. Получится выносить и родить ребенка?

Добрый день. Подскажите стоит ли делать ПГД. В 2013 была антенатальня гибель плода на 33 недели в анамнезе (вскрытие показало, что отклонений у плода не было, в плаценту попала инфекция, стал плохо поступать кислород). На 4 месяц после родов (2013 год) новая беременность, на сроке 12 недель (при первом УЗИ) показало что анэмбриония, сделали чистку и молекулярно-цитогенетическое исследование. Его результаты: nuc ish (DXZ1*1, DYZ3*1, D18Z1*2), (RB1, DCSR4)*2, т.е при анализе интерфазных ядер обнаружено по две копии хромосом 13, 18, 21, одна копия хромосомы X и одна копия хромосомы Y. У плода мужского пола не обнаружено трисомии по хромосомам 13, 18, 21 и дисомии по хромосоме X. Затем полтора года пытались самостоятельно забеременеть, не получилось. В сентябре 2015 года обратились в клинику Мать и Дитя в г. Рязани. Сдали много анализов: кариотип сдавали с мужем, у обоих все в норме., генетический риск нарушения системы свертывания, гормоны (оба),коагулограмма, смотрели проходимость труб и все стандартные анализа на инфекции и т.д. В марте 2016 года сделали инсеминацию, наступила беременность, смотрели рост ХГЧ, сначала он увеличивался как положено, на 5-6 недели (по дате последней минструации) он перестал расти как положено (вместо увелечения в 2 раза в течении 2 дней, он увеличивался в 1,5 раза) на 7-8 недели - диагноз анэмбриония. Медикаментозное прерывание беременности. В июне 2016 года сделали пайпель биопсию эндометрия, нашли полипы эндометрия. Сделали гистероскопию. В декабре 2016 сделали вторую инсеминацию. На 14 день после нее пошла сдавать ХГЧ, результат 98, через два дня 48, отменили таблетки и пришли месячные. Посоветуйте стоит ли делать преимплантационную генетическую диагностику или проблему нужно искать в другом.

Добрый день! Планируем ЭКО. Мужской фактор - астенотератозооспермия - причину не нашли. Генетический фактор - муж -кариотип 47 XY +mar. Результат ARRAY CGH " Несбалансированные хромосомные и геномные перестройки - не выявлено. Сегментные потери гетерозиготности в длинном плече хромосомы 1, в коротком плече хромосомы 11, в длинном плече хромосомы 13" (это кратко). Проводил исследование врач Юров И.Ю. (Геномед). В локусе AZF делеций не обнаружено. В гене CFTR . наиболее частых мутаций не обнаружено. Последовательность гена SRY идентифицируется. Супруга - кариотип 46 ХХ. Заключение гинеколога- здорова. Наличие здорового ребенка от первого брака (10 лет). Роды естественные. Течение беременности - без особенностей. Заключение эндокринолога - здорова. Вопрос: Каков шанс иметь здорового совместного ребенка? Требуется ли ПГД - серьезных нарушений, как я поняла, у мужа не выявлено? Если требуется ПГД, то каким методом (CGH, NGS, FISH)? Какова будет стоимость ЭКО в нашем случае? Благодарю.

Здравствуйте,помогите мне пожалуйста,я живу очень далеко на Камчаткеи выбраться отсюда не так просто очень дорого,мне 35 лет ни разу не было беременностей,абортов,делала два раза лапароскопию и гистероскопию,первая операция показала эндометриоз брюшной полости после лечения через пять лет была вторая операция где эндометриоза не выявлено,была киста левого яичникасделали резекцию,трубы проходимы ,после операции в 2014 г.начались сбои менструации,начались приливы,месячные прекратились обратилась к эндокринологу ,сдала на гормоны (антимюллеров гормон-0,06,фолликулостим.гормон-34,9,пролактин 242,лютеинизирующий -17,5,17-ОН-прогестерон-0,366,эстрадиол 194,сказали пить фемостон 2/10,пропила цикл восстановился появилась овуляция беременности нет,перестала пить симптомы возобновились,сказали раннее истощение яичников,в прошлом году ездила в Ростов в клинику ЭКО сказали суррогатное материнство мне только подходит я чуть в обморок не упала,подскажите что мне делать можно ли как то приехать в ваш центр и можно ли гормональной терапией которую делают перед эко завести мои яичники чтобы в естественном цикле созрели фолликулы и сделать эко или мне только подходит донорская яйцеклетка???есть ли в вашем центре донорские яйцеклетки,и если можно приблизительно сколько будет стоит для меня процедура эко,3 августа я лечу в Ростов на два месяца и я незнаю куда мне обратится за помощью в какую клинику где мне действительно помогут а не будут просто выкачивать деньги,пишу вам со слезами на глазах,руки уже опустились кто меня только не смотрел уже,вывод только хуже стало,до операции все было хорошо,помогите пожалуйста,буду ждать ответа,заранее спасибо.