Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Обращаем ваше внимание, что функционал работает в тестовом режиме. Возможны задержки с ответами.

Другое 23.10.2014
Высокий риск синдрома Дауна: влияние возраста и ХГЧ
Здравствуйте! Помогите , пожалуйста, разобраться с ре-ми скрининга 1 триместра. 35 лет, принимаю дюфастон(на ранних сроках небольшая гематома плаценты), первые роды 32 года, ребенок здоров. Срок по узи 12недель1денб. Узи и биохимия делались в один день. Рез-ты узи отличные, по словам врачей. Биохимия: хгч: мом 1,83 конц.70.1 папп: мом 0,62 конц.1289 поставили высокий риск рождения ребенка с с-м дауна 1:180 (по значению хгч,кот.якобы находится на верхней границе нормы) Почему, ведь, все-таки все показатели в норме, неужели только из-за возраста? И разве дюфастон на рез-ты анализов не влияет? Заранее благодарю вас за ответ!
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Скрининг на синдром Дауна: анализ рисков и маркеров
Добрый день!Сдавала скрининг в ЖК на сроке 12н+4д.По рез-там УЗИ срок 12-13н.,КТР-60мм,ТВП-1,2мм,плацента по задн.и левой бок.стенке матки в дне.Возраст 32г,вес-57,8кг.Маркеры: hCGb 74,3ng/mL МОМ 1,78 NT 1,2mm МОМ 0,78 PAPP-A 1167,4 mU/L 0,38. Границы норм для МоМ-0,5 до 2,0. Высокий риск - Заболевание:Синдром Дауна (только по биохимии).Возрастной риск 1:580.Граница риска 1:250.Расчетный риск 1:150.Есть еще один показатель на Синдром Дауна - там низкий риск(1:1100). Помогите разобраться какой из маркеров повышен(понижен),почему риски по синдрому Дауна разные.Мог ли повлиять Утрожестан на результат по крови?Заранее спасибо.
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Расшифровка результатов скрининга 1 триместра при беременности
Здраствуйте, мне 32 г. Беременность 3. Помогите расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Срок 11 нед 4 дня. ТВП 1 мм 0,73 МоМ. fb-hCG 81.3 ng/ml 1.82 Скорр. МоМ PAPP-A 1.21 mIU/ml 0.63 Скорр. МоМ Биохим риск 1:1426 ниже порога отсечки Двойной тест 1:234 выше порога отсечки Возрастной риск 1:439 Трисомия 13/18+NТ меньше 1:10000 ниже порога отсечки
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Расшифровка рисков трисомии 21, 18, 13 при беременности
Здравствуйте,помогите расшифровать трисомия 21 базовый риск 1:378,индивидуальный риск 1:7551,трисомия 18 базовый риск 1:909,индивидуальный риск 1:18188,трисомия 13 базовый риск 1:2856,индивидуальный риск 1:57126
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Расшифровка скрининга при беременности: риски и рекомендации
Добрый день! Людмила Александровна, помогите пожалуйста, я незнаю как расшифровать анализ!Беременность 2 первый ребенок совершенно здоров. В роду отклонений ни у кого не было, мне и мужу 29 лет, вес 95,3кг., рост 173,проходила скрининг на 12,1недель, по менструальному циклу 13,1 недель. Данные по УЗИ ТВП-3,0 остальное все в норме.Сдала кровь-результаты анализа- hcGb конц.63,1 нг/мл МОМ-2,31; NT-3.0 mm,МОМ 1,84;РАРР-А 1922,5 mU/L,МОМ 0,99. down's syndrome- возрастной риск 1:970, граница риска 1: 250, расчетный риск 1:270.edwards'syndrom- возрастной риск 1:8700, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.patau'syndrome- djphfcnyjq hbcr 1:2600, граница риска 1:100, расчетный риск 1:88000.turner'ssyndrom non-hydrops-возрастной риск 1:6400, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.triploidy non-molar- возрастной риск 1:1000, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000. помогите пожалуйста понять что не так с ребенком, что ему грозит,какова степень рождения ребенка с отклонением. Очень не хочется проходить процедуру инвазивную, говорят это очень опасно- тем более что после УЗИ первого, и всех переживаний, у меня гипертонус матки.Заранее благодарна.Спасибо!
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Первый скрининг: что делать при повышенном риске трисомии 21?
Здравствуйте! я тоже с просьбой о помощи в расшифровки анализов после первого скрининга. Ребенок третий, возраст 38,6. Наследственности, вредных привычек нет. УЗИ в 12 недель в норме. Св. бета ХГЧ 81,50 нг/мл (1,90 МоМ) РАРР-А 13,40 мкг/мл (0,63 МоМ) ТВП 1,90 мм (1,19 МоМ). возрастной риск трисомии 21 - 1:145 (0,690%); Риск трисомии 21: выше популяционного 1:131 (0,763%); Риск трисомии 18: ниже популяционного. Меня очень пугает это "выше популяционного". и хотелось бы узнать, что мне делать дальше? второй скрининг в 16 недель? или сразу амниоцентез? есть возможность в области все сдать по программа "Priska". имеет смысл? или просто второй скрининг? посоветуйте, пожалуйста! заранее спасибо.
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Результаты скрининга на синдром Дауна: что означают показатели риска?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста мне пришли результаты ничего не могу понять!!! FB_DBS 102.39 корр. МОМ 2.96 PA_DBS 1.107975 Корр. МОМ 0.66 Расчетный риск 1:80 высокий риск заболевания синдрома дауна. Хотя результаты первого узи в 12 недель 5 дней были: КТР 67мм, БПР 19мм, ТВП 1,4 мм. Пью дюфастон 4 месяца 3 таблетки в день, могло ли это как-то повлиять??? Срок беременности на момент взятия крови 13 недель 5 дней. Помогите пожалуйста разобраться!!! Я очень сильно переживаю!Мне 26 лет. Спасибо!
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Дальнейший план обследования при беременности
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализа: 32 года, беременность первая Вес - 70 кг Срок - 12 недель 4 дня КТР(мм) - 62 ТВП(мм) - 2,00 Первый скрининг: HCGb - 32.90 Ме/л, Мом - 0,94 PAPP-A - 0,94 Ме/л, МоМ - 0,31 Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна - 1:498 Индивидуальный риск наличия у плода синдрома - 1:302 По Вашей рекомендации сходила к генетику, меня направили на АФП + ХГЧ. Второй анализ: Срок - 15 нед. 4 дня вес 72 кг Альфа-фетопротеин - 53,95 нг/мл (1,71 Мом) Хорионический гонадотропин - 38,75 ед/мл (1,33 МоМ) Риск рождения ребенка с болезнью Дауна - 0,017% - ниже популяционного. В 20+0 недель (по мес. и УЗИ) сходила на УЗИ - врожденных пороков развития не выявлено. Но, определяется единственная артерия пуповины. Размеры плода соответствуют сроку 19 - 20 недель. Скажите, каков мой дальнейший план обследования? Что мне делать дальше? Заранее большое спасибо за ответ!!
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Результаты анализа на трисомию 21 во втором триместре
Здравствуйте, мне 32 года, беременность вторая, с первой беременностью проблем не было. Помогите расшифровать результаты анализа: 1 триместр срок 11нед.5 дней: ТВП 1,3мм (0,88 Мом), РАРР-А 0,8 мЕд/мл (0,33 МоМ), Св. бета ХГЧ 58,00 нг/мл(1,44 МоМ,) Риск трисомии 21: ниже популяционного/ 1:404 (0,248%) Риск трисомии 18: ниже популяционного 2-й триместр срок 15нед.1 день: АФП 17,00 МЕ/мл (0,70 МоМ), ХГЧ 136,00 МЕ/л (2,77 МоМ), Риск трисомии 21: вышепопуляционного/1:171 (0,585%), Риск задержки развития плода: ниже популяционного, Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного Возрастной риск трисомии: 1:550 (0,182%) Комплексный риск трисомии 21: ниже популяционного/1:126 (0,794%) Меня беспокоит повышенный показатель риска трисомии 21 во втором триместре,могут ли быть не правильные результаты из-за раннего срока взятия анализа (15недель) Спасибо.
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Высокий риск при скрининге: причины и необходимость инвазивной диагностики
Здравствуйте.Мне 39 лет.Беременность 4-ая. Двое родов(дети здоровы), один выкидыш на раннем сроке. По УЗИ (12 нед 4дня) ТВП 1.3 КТР61мм. Носовые кости визуализируются. Грубых пороков развития и ультразвуковых маркеров хромосомных болезней не выявлено. На сроке 12 нед 5 дней сдана кровь. РАРР-А 9.3 mlU/ml (Скор.МОМ 2.10) fb-hCG 119.0 ng/ml (Скор.МОМ 3.20) Возрастной риск 1:79. Двойной тест на дату забора 1:97 Указано, что высокий уровень fb-hCG . Подскажите, пожалуйста, ведь получается что повышен только ХГЧ.Почему же такой высокий риск? Я принимаю с 8-недели беременности утрожестан по 300мг в сутки и эутирокс по 125 мкг. Может ли это повлиять на результаты скрининга?Также на момент забора крови была простужена. Обязательно ли необходимо проведение инвазивной диагностики?
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Повышенная ТВП и ВПС-АВК при беременности: что делать?
Добрый вечер! Обращаюсь за помощью,полностью в смятении.У меня срок 13 недель.(по месячным)с ЖК отправили на скрининг в Солнечногорск,там сдала кровь и УЗИ.(результаты Биохимии еще не знаю,т.к.сказали пришлют врачу моему,а к ней только 05.10.)УЗИ: Анатомия плода все в норме,КТР-65мм,ЧСС-134 уд.м. ТВП-6.0(что меня очень настораживает),Носовая кость-2.4 мм.Структура хориона-не изменена,12мм.По рекомендации этой же узистки,на след.день я поехала в МОНИИАГ ,где такой результат УЗИ:КТР-64мм,ЧСС-164 уд.м,ТВП-5.2(опять же выше нормы),и носовая кость отметила как вообще не визуализируется.и в заключении поставила ВПС-АВК.((((((((предложила сразу прерывание беременности или ИПД(на что я отказалась и от первого и от второго).Подскажите пожалуйста что делать и может ли все это быть ошибочным.Это какой то кошмарный сон(((
Прочитать ответ
Другое 23.10.2014
Результаты скрининга: что значит "ниже популяционного" и ХГЧ выше нормы
Здравствуйте, делала скрининг в 16,6 недель, мне 26 лет, вес 55 кг.Помогите разобраться: АФП 0,75 МоМ ; ХГЧ 2,27 МоМ; Возрасной риск 1:1182; Риск трисомии 21 :ниже популяционного 1:304; Риск задержки развития плода:ниже популяционного; Риск развития ДЗНТ:ниже популяционного. Подскажите что значит "ниже популяционного".Хгч немного выше нормы , чем может грозить плоду?
Прочитать ответ
В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
Я согласен