Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте! У меня беременность 12 недель. Важно отметить, что начиная с 7 недели и до сего дня принимаю по назначению врача утрожестан в дозировке 200 мг три раза в сутки. Так как в сроке семь недель по узи обнаружили небольшую отслойку. В сроке 12 недель и 2 дня делала пренатальный скрининг. Показатели следующие: узи в норме, воротниковое пространство - 1,6 в-ХГЧ - 115 ме/л, 2,637МОМ РАРР - 0,980, 0,340 МОМ. Риск по рисомии 21 высокий - 1:54. Подскажите пожалуйста, стоит ли делать биопсию хориона как рекомендует врач, или повторить скрининг после отмены утрожестана. И может ли этот гормональный препарат повлиять на уровень вхгч и рарр? Мне 31 год, у меня уже есть2 ребенка. Зараннее большое спасибо! Очень жду ваш ответ.

Здравствуйте подскажите, что это обозначает??? Мне 24 года вторая беременность Результат теста на Трисомию 21 ( с учетом шейной складки) срок беременности 12+5 Метод измерение КТР КТР в мм 65 Дата 24-05-2012 МоМ шейной складки 1.26 шейная складка 2.10мм Nasal bone unknown Квалификация в измерении NT да Возрастной риск 1:1065 Риск Трисомии 21 1:569 Комбинированный риск на трисомию 21 1:1131 Риск Трисомии 18

Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга: Срок на дату забора 12+6 Шейная складка 6,00 мм МоМ шейной складки 3,57 Возрастной риск 1:246 fb-hCG 51 ng/ml 1.45 Скорр.Мом PAPP-A 6.8 ng/ml 1.57 Скорр.Мом Двойной тест : 1:1549 ниже порога отсечки Трисомия 13/18+NT больше 1:50 выше порога отсечки Биохим.риск+NT больше 1:50 выше порога отсечки

Добрый день! Мне 32 года, 2 беременность. При 1 скрининге выявлено: РАРРА - 0, 38 МоМ, ХГЧ - 1,69, воротник - 2,3 мм, риск СД - 1:224. Предложили плацентоцентез (консультировалась у генетика и у вас на сайте), результат 46ХУ - здоровый малыш. В 16 недель 2 скрининг (через 10 дней после плацентоцентеза, принимала утрожестан), АФП - 1,9, ХГЧ - 3,8. Вопрос: почему ХГЧ повышен? Чем это может быть обусловлено в моем случае и чем грозит?

Здравствуйте! Огромная просьба прокомментируйте пожалуйста результаты скрининга!Мне 25 лет,мужу 31.Беременность 19 нед.Получены результаты анализов,сделанные в 15 нед бер; АФП(МОМ)-1,15;ХГЧ(МОМ)-0,56;экстриол 1200 0,4(МОМ)понижен На момент сдачи анализов принимала дюфастон по 1 таб 3 раза в сутки.Очень беспокоюсь!Мог ли дюфастон повлиять на снижение экстриола

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться со скринингами. И у меня и у мужа анализы на кариотип в норме.Беременность наступила в результате ЭКО, причем после длинного протокола гормональной стимуляции.Беременностей и выкидышей ранее не было. В первом триместре принимала утрожестан по 600 мг в сутки. Сейчас срок 18 недель, беременность протекает хорошо. Меня очень волнуют результаты моих скринингов в 1 и 2 триместрах. 1 скрининг на сроке 12,2 недель: УЗИ в норме ТВП – 1 мм КТР – 51 мм Носовая кость - визуализируется HCG – 221 ng/ml, Скорр. МОМ – 4,38 PAPP-A – 3,71 mlU/ml, Скорр. МОМ – 1,25 Биохим. риск +NT – 1: 305 Двойной тест - 1: 60 После первого скрининга была у генетика, она сказала, что при ЭКО скрининг 1 триместа не информативен т.к. очень часто из-за гормональной стимуляции ХГЧ бывает высоким. 2 скрининг в 17,5 недель: УЗИ в норме БПР – 4,2 см AFP – 26 ng/ml, Скорр. МОМ – 0,53 HCG – 71,147 IU/ml, Скорр. МОМ – 2, 02 uЕЗ – 8 nmol/l, Скорр. МОМ – 0,61 Биохим. риск для Тр. 21 - 1: 50 Вопросы такие: 1. Почему во втором скрининге не смотря на то, что все показатели Скорр. МОМ укладываются в нормы 0,5 – 2 биохим. риск такой высокий 1: 50, нет ли здесь ошибки? 2. Я понимаю, что высокий риск по СД бывает когда большой разброс в значениях гормонов ( т.е повышение ХГЧ и понижение АФП и Эстрила), а у меня он как раз большой т.е ХГЧ на верхней границе нормы, а АФП и Эстриол на нижних границах нормы. Но так как моя беременность была после ЭКО, то ХГЧ при этом вполне может быть повышенным. Отсюда вопрос, на сколько информативны скрининги после стимулированного ЭКО?

Здравствуйте! Помогите разобраться. Мне 33 года. Первая беременность. 1 скрининг в 13 недель: УЗИ: длина нос.костей 3мм. толщ.воротников.пространства 1мм. расположение хориона:по задн.стенке, 13мм., структура не изменена, в нижнем маточ.сегменте, по передн.стенке и слева определяется ретрооболочная гематома 29х13х20мм, с анэхогенным содержимым, с незнач.кол-вом мелкодисперсной взвеси. hCGb 92.8922 (3.02) PAPP-A 1385.01 (0.52) СД (Т21) - рез-т пониженный 1:790 СД (по б/х) - рез-т повышенный 1:90 Принимала Утрожестан 200х2р.в день. Нужно ли инвазивное исследование (+учитывая ретрообол.гематому)? Каков риск родить больного ребенка, и высок ли риск выкидыша при том исследовании в моем случае? Заранее спасибо.

Здравствуйте!Мне сделали скрининг на сроке 13 недель 6 дней. по результатам УЗИ воротниковая зона 2.0мм, носовая кость 2.4мм., КТР 78мм,поставили диагноз гипоплазия носовой кости!Сегодня мне позвонили из генетического центра и сказали что у меня высокий риск к патологии!Но почти у всех членов моей семьи всегда по показателям был маленький нос(курносые мы все)!я очень переживаю,3 недели ожидания (до нового обследования) это мучение!подскажите пожалуйста,так ли высок риск к патологиям???

Прошла скрининг 1 триместра, теперь пытаюсь разобраться, все ли у меня нормально. УЗИ: КТР — 42 мм, соответствует сроку 11 недель Бипариетальный размер головки плода — 17 мм Длина носовой кости — 2 мм Толщина воротникового пространства — 1,8 мм Ну и все остальные показатели по УЗИ нормальные. Кровь: РАРР-А — 1,35 (при норме между 11 и 12 неделями 0,79 — 4,76) b-ХГЧ (свободный) — 118,0 (при норме между 11 и 12 неделями 17,4 — 130,4) МОМ — 1,53 При том, что все результаты входят в пределы референсных значений, пишут, что риски высокие. Биохимический риск + NT > 1:50 Выше порога отсечки Двойной тест 1:55 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:68 Трисомия 13/18 + NT Ниже порога отсечки Мне 40 лет, вес 70 кг, есть один нормальный уже взрослый сын, выкидышей не было, был 1 аборт. В роду ни у нас, ни у ближних родственников, ни у дальних никаких отклонений нет. Риски пишут только из-за возраста и веса? Так почему они такие высокие, если по всем результатам норма?

здравствуйте! на данный момент беременность 29 недель. делала узи в 13-14: КТР-7,5см ТВП-2,9мм длина носовой кости-3 мм. результаты первого скрининга 13 НЕДЕЛЬ 6 ДНЕЙ: HCGB концентрция 71,80 ng/ml медиана 25,23 МОМ 2,85 КОРРЕКТ.мом 2,92. PAPP-A концентрация 5971,91 mU/L медиана 4355,31 МОМ 1,37 КОРеКТ.мом 1,42 риск по трисомии 21-ниже порогового значения второй скрининг 17 НЕДЕЛЬ 3 ДНЯ: AFP концентрация 41,59 U/ml медиана 38,20 МОМ 1,09 КОРРЕТ.МОМ 1,08 HCGb концентрация 24,90 медиана 12,06 МОМ 2,07 КОРРЕКТ.МОМ 1,91 UE3 концентрация 7,26 медиана 5,09 МОМ 1,43 КОРРЕКТ.МОМ 1,41 риск по трисомии 21-ниже порогового значения. след.узи сделала в 21 неделю заключение:гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца плода. развитие плода соответствует 21-22 недели. грубых патологий не выявлено. направили к генетику.она мне сказала что у меня 3 маркера...незнаю что делать,нервы на пределе.надеюсь Людмила Александровна вы мне поможете прояснить ситуацию. у меня такой вопрос.высокий ли риск рождения ребенка с патологией или с синдромом Дауна... заранее Вам спасибо!

Добрый день! Мне 27 лет, вес в 12 недель беременности 64 кг.В 12 недель биохимический скрининг: св.бета ХГЧ -4,19 Мом, PAPP-A-0.78 Мом, ТВП-0,9 мм (0,6 Мом), возрастной риск синдрома Дауна ниже популяционного-0,196%. По комбинированному скринингу первого триместра риск синдрома Дауна у плода ниже популяционного -0,196%,риск синдрома Эдвардса, Патау ниже популяционного. Биохимический скрининг 2-го триместра 16-17 недель: АФП-0,75 Мом, ХГЧ-2,54 Мом. При биохимическом скрининге 2-го триместра беременности риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,418% По результатам биохимического скрининга 1-го и 2-го триместров беременности комплексный риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,68% Имеются показания для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью определения кариотипа плода. Заключение генетика: повышение св.бета ХГЧ в 12 недель -4,19 Мом, повышение бета ХГЧ в 16-17 недель-2,54 Мом. Сейчас 20 недель, вопрос такой насколько опасна процедура инвазивной пренатальной диагностики, если у меня резус крови отрицательный(без антител) и насколько необходимо его делать при таких показателях. Очень хочется услышать мнение еще одного врача, очень сомневаюсь в этой процедуре.Заранее спасибо.

Здравствуйте!мне 23 года, вес на момент забора крови 55,8 кг, беременность первая. Помогите разобраться в результатах скрининга.Срок беременнсти н момент взятия крови 11 нед. и 5 дней. hCGb конц. 16,8 нг/мл, корр. МОМ 0,31 NT конц. 1,0 мм, корр. МОМ 0,79 PAPP-A конц. 1537,7 мю/л, корр. МОМ 0,71 рассчетные ристки по синдромам: Дауна 1:10000 - низкий риск Эдвардса 1:10000 - низкий риск Патау 1:10000 - низкий риск Дауна (по биохимии) 1:18000 - низкий риск Тернера 1:10000 - низкий риск. на УЗИ сказали всё хорошо, ведь воротниковая зона 1 мм, а после скрининга отправляют к генетику. Волнуюсь страшно. Врач ничего толком объяснить не может, только твердит "всё хорошо, бывает и хуже", вышла сегодня от неё вся в соплях... что означает этот hGCb?(читала в интернете, что это показатель работы плаценты.) на что он влияет?..могут ли на этот показатель влиять прием препоратов магне В6, фолиевая кислота, витамин Е или приём йодомарина?жду очень ответа!