Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте. Мне 25 лет и 10 мес, вес 107,5 кг. Делала скрининг в сроке 13нед и 3 дня по узи, по месячным 15 нед. УЗИ - 1 плод, КТР 72,3 мм, ЧСС 154 в мин. Толщина воротникового пространства 1,0 мм. Анатомия плода в норме. Структура хориона - диффузно неоднородный, в области нижнего края анэхогенный участок 15/9мм. Заключение - Нельзя исключить интрахориальную гематому. Диффузные изменения хориона. Биохимия в этот же день - синдром дауна расчётный риск 1:430 возврастной риск 1:1300 По остальным заболеваниям риски минимальные. hCGb МОМ 2,75 PAPP-A МОМ 0,77 Скажите, есть ли отклонения от нормы?

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться: скрининг делала в 13 недель, результаты УЗИ - срок 12,3999, ТВП 1,2; КТР 60. Вес 53 кг, возраст 28 лет. беременность третья, поды вторые, первая замершая - не установлена причина. Маркер РАРР-А 0,87, свободн. ХГЧ 4,11, ТВП 0,78 (корр. МОМ). Расчетн. риски: синдром Дауна 1:1800, возрастн. риск. 1:1100. Остальные риски 1:1000000. Врач направила в 17 недель на пересдачу АПФ и ХГЧ в связи с тем, что повышенный ХГЧ может свидетельствовать о наличии ФПН. Результат пересдачи в 16 недель (если по сроку , установленному на первом узи) - 17 недель, если от первого дня послед. менструац. (17 нед. 3 дн. по анализу): АФП 32,8675 U/mol корр. МОМ 0,83, ХГЧ 65,9418 U/mol корр. МОМ 5,53. Риск синдрома Дауна 1:40, возраст. риск 1:1100. В связи с чем мог так увеличится риск синдрома дауна? Какова вероятность ошибки? И что позволит с наибольшей точностью определить достоверность наличия у ребенка синдрома? Спасибо.

Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна. Вес 76 кг плод 1 дата рождения 13.09.1977 возраст на дату забора крови 34.7 предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет ЭКО-нет Курение-нет Диабет-нет Раса- Европейская Скоректорованные МоМ и вычислительные риски: РАРР-А 1.4 mlU/ml Скорр.МоМ 0.43 fb-hCG 76.1 ng/ml Скорр.Мом 2.45 Данные УЗИ: КТР 65.7 мм Срок беременности по КТР 12+5 Срок беременности на дату забора 12+6 шейная складка 1.80 1.07 МоМ Носовая кость отсутствует-нет Квалификация в измерении NT Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99 Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294 Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости??? Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!

Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты второго скрининга. Скорректированные МОМ и вычисленные риски AFP 1.05 HCG 0.59 E3 0.8 Результат на синдром дауна биохимический риск + NT на дату пробы 1:1879 Возрастной риск на дату забора пробы 1:165 Риск трихосомии 18 1:6449 (низкое значение) Скрининг дефекта нервной трубки - скорректированный мом AFP (1:05), - область низкого риска дефекта

Помогите мне разобраться с анализами.очень очень сильно переживаю.Делали скрининг в 11-12 недель и вот результаты.Я перепишу что написано у меня.Только ответьте мне пожалуйста, врач в жк сказала , что все нормально , но я не могу успокоится.т.к. мне в 16-17 недель на узи сказали что нос маловат, а все остально нормально .Мне 28 лет. Воротникововое пространство 1 мм Копчико -теменной разрез 48.мм Биохимия материнской сыворотки Свободная бета-субъеденица хг 55,50 МЕ/л/1,170 Мом РАРР -А 2, 054МЕ/л/0,849Мом И вот что смущает ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21, 18, 13 Возраст матери 28 лет ТРИСОМИЯ 21 Базовый риск 1:710 Индивид. риск 1:14191 ТРИСОМИЯ 18 Базовый риск 1:1596 Индивид. риск 1:31920 ТРИСОМИЯ 13 Базовый риск 1:5042 Индивид. риск 1:100833 ДЛя врачей ЖК индивид. риск от 1:101 и выше считается низким

Здравствуйте, объясните, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Мне 36 лет, ЭКО беременность, принимаю утрожестан 100х2раза в сутки. УЗИ 12 недель: тонус миометрия повышен, КТР- 52мм, ТВП - 1,4мм, кости носа определяются. В этот же день анализ крови : ХГЧ- 95 ng/ml ,РАРР-А - 3,55Miu/ml. Скоректированые МОМ:ХГЧ-2,37МОМ, РАРР-А- 1,66МОМ.Риски по забору крови: биохимический риск+NT-1:1436 (ниже порога отсечки), двойной тест- 1:394 (ниже порога отсечки), возрастной риск 1:196, трисомия 18+NT 1:10000 ( ниже порога отсечки). Внизу есть график: черный столбик в зеленой зоне. Заранее очень Вам благодарна.

Здравствуйте! Мне 38 лет. Беременность 15-16 недель. Уже делала анализ на альфа-фетопротеин в 13 недель и все было в порядке! Сейчас снова назначили этот анализ. Отменили Элевит и продукты с пищевыми красителями за 2 дня до анализа. Еще я принимаю и прошла уже половину курса Вобэнзим и свечи Виферон (3 таб. х 3раза в день 10 дней, а затем по 5 таб. х 3 раза в день. Всего курс 200 таб.). Врач сказала пей и дальше. У меня вопрос - может ли повлиять прием Вобэнзима на достоверность анализа на альфа-фетопротеин? Ведь в Вобэнзиме содержатся красители. Или лучше на 2 дня прервать курс, а затем продолжить прием? Спасибо!

Здравствуйте! помогите пожалуйста разобраться все ли у меня в норме по анализам. Мне 25 лет, 14 неделя беременности, на 12 неделе сдавала кровь на патологии результат KTR 61.5mm, маркер hCGb конц 38,0 ng/ml корр MOM 1.00, NB Present,NT 2.3 MM корр МОМ 1.46, PAPP-A 2346.2 mU/L корр МОМ 0,79. границы норм для МОМ 0,5-2,00. возрастной риск 1:1300 расч риск 1:6800, граница риска 1:250 синдром Дауна. синдром Эдвардса возрастной риск 1:1200 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром патау возрастной риск 1:3500 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром тернера возрастной риск 1:6000 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром triploidy возрастной риск 1:1000 расч риск 1:10000, граница риска 1:100.

Здравствуйте! Мне 34 г. на 17 неделе беременности сдала анализ - биохимический скрининг. Результаты АПФ - 26,1 (МЕ/мл - 0,75); ХГЧ - 6,98 (нг/моль - 0,63). Подскажите это нормально или нет. Спасибо.

Добрый день! Подскажите мне, пожалуйста, а то я очень переживаю....впрочем как и все тут) Беременность 2..Мне 35 лет, вес: 56,3 кг. Ребенок второй , первая беременность закончилась выкидышем на ранньнем сроке предположительно по словам врачей из-за скачка Тестостерона у меня он завышен, после было эко с подсадкой 4-х эмбрионов, не прижелись из -за не ровномено наросшей слизистой, так-как в ходе пунции яцеклетки открылось кровотечение. Сейчас забеременнела самостоятельно. Прошла скрининг первого триместра , по данным УЗИ . КТР 71 мм, серцебиение в норме 176 ударов. Кости носа (+) специалист УЗИ сказал норма , срок беременности по УЗИ 13,4 неделе . Узи: 1 плод; КТР 71; ТВП 4.4мм и второй замер ТВП 3мм . судя по фотографии УЗИ плод во время первого замера ТВП лежал не горизонтально, а с загнутой головкой, а я читала что замер ТВП должен производиться только если голова и позвоночник находятся на одной линии, преимущественная локализация хориона передняя доходит до уровня вн. Зева. Кровь: гормоны маркер: hCGb, концентрация: 29 ng/ml, корр.МоМ 0.84 Маркер: NB, концентрация Present Маркер: NT, концентрация 4,4 mm, корр.МоМ 2,59 Маркер: PAPP-A, концентрация 3 056,3 mU/l, корр.МоМ 0.74 Расчетные риски ставят Синдром дауна: возрастной риск 1:350; граница риска 1:250; расчётный риск 1:5 Синдром эдвардса: возрастной 1:3100, граница 1:100, расчётный 1:220 Синдром патау: возрастной 1:9400; граница 1:100; расчётный 1:60 Синдром турнера: возрастной 1:7000, граница 1:100, расчётный 1:180 Триплоидный набор хромасом: возрастной 1:1000, граница 1:100, расчётный 1:10000 Вроде всё написала..и ничего толком понять то не могу, хоть и читала другие вопросы+ответы) почему у людей корректированный МОМ намного отличается от 1 , у меня ближе, а риски такие большие. Еще если можно подскажите что такое NT и какие его нормы , так как я прочитала тут девушка пишет у нее NT-2мм а МОМ 1,23, а у нас такой большой почему? какая норма интерпритации. Нам срочно говорят надо делать биобсию плаценты, а я слышала что это очень опасно , прирыванием беременности и воспалительными процессами, а если уже был выкидыш то риск еще больше.Спасибо за понимание и помощь)

Здравствуйте, получила результат пренатального скрининга. Объясните пожалуйста значения: Маркер Конц. ед.изм. Корр. МОМ hCGb 83.0031 ng/mL 1.77 NB Present NT 1.8 mm 1.42 PAPP-A 1657.69 mU/L 0.95 Синлром Дауна (Т21) Расчетный риск 1:7700 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250 Синдром Эдвардса (Т18) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:12000 Граница 1:100 Синдром Патау (Т13) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:37000 Граница 1:100 Синдром Дауна (по б/х маркерам) Расчётный риск 1:1800 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250 Синдром Тернера (TS non- hydrops) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:5900 Граница 1:100 Триплоидия (Tr non-molar) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:100000 Граница 1:100 Мой возраст 24, вес 70, анализы сдавала на сроке 11 нед. 5 дней УЗИ на сроке 11нед. 4 дня- результаты КТР- 48,3мм ТВП- 1,8мм Бипариетальный размер 17,2мм. Беременность первая.

Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результат биохимического скрининга 1 триместра. Срок беременности 12 нед + 4 дней по КТР. Сердечная деятельность плода определяется. ЧСС плода 164 уд/мин, КТР 61,0мм, ВП 0,8мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГ 127,50МЕ/л /3,056 МоМ, РАРР-А 1,508 МЕ/л /0,460 МоМ. Базовый риск трисомии 21 - 1:782,индивидуальный 1:154; Базовый риск трисомии 18 - 1:1884, индивидуальный 1:37677; Базовй риск трисомии 13 - 1:5917, индивидуальный 1:106699.