Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 3 дня. помогите разобраться. Маркер FB_DBS - корр.МОМ 2,02 Маркер NT - корр.МОМ 0,77 Маркер PA_DBS - корр.МОМ 1,42. СД, СЭ, СП, СД (только по биохимии), СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск. но медсестра выдавшая результаты, сказала что есть какие то изменения. Что это значит? подскажите пожалуйста.

Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию! УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется. Скрининг: HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35 NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79 PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20 Возрастной риск наличия СД 1:864 Индивидуальный риск: 1:727 Результат скрининга: низкий риск Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?

Добрый день! Мне 25 лет, мужу 27, первая беременность. Сделала уже два скрининга, первый в 10 недель Папп 14,64 ме/мл, хгч 97600 ме/мл. на узи сказали все хорошо, но не мерили воротниковую зону. Второй скриниг в 16 недель АПФ 51,1 ме/мл, хгч 36400 ме/мл. По данным узи все в пределах нормы, сделали замер ширины шейной складки 3 мм, и воротн. пространства 2 мм. Скажите пожалуйста, есть ли риск врожденных патологий или синдромов по результатам крови и информативны ли замеры ШВП и шейной складки в 16 недель.

Здравствуйте. Пожалуйста, объясните, есть ли повод для волнений, нужны ли дополнительные исследования. Мне 34 года, вторая беременность. Первый скрининг в 12 нед. был в норме, второй в 19 нед. дал пониженный почти вдвое уровень UE3 (видимо, свободный эстриол?) Результаты такие: AFP - 43,63 U/mL; медиана 45,80; МоМ 0,95, корр. МоМ 1,04. HCGb - 15,60 ng/mL; медиана 8,90; МоМ 1,75, корр. МоМ 1,76. UE3 - 4,95 nmol/L; медиана 6,88; МоМ 0,72, корр. МоМ 0,73. Вес 72,3 кг, диабета нет, из лекарств пью только витамины. Ставят пороговый риск по Синдрому Дауна. При этом ни одно УЗИ (в 12 недель делала экспертное, в 19 - в своей ЖК, но доктор считается очень квалифицированный) никаких отклонений от нормы не показало. Результаты второго скрининга задержались, пришли только сейчас, в 22 недели. Сделала еще 2 экспертных УЗИ - оба специалиста всем довольны. Правда, эксперт по УЗИ, которому я доверяю больше всего, говорит, что на таком сроке многого уже не увидишь. Была у генетика, она успокаивает, говорит - все ОК, в лаборатории применялись устаревшие нормы. Но в интернете я других норм не нашла. Что делать? Нужен ли амниоцентез? Срок большой, действовать нужно быстро...

Здравствуйте! Помоготе пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Возраст 28 лет.Вес 58 кг.УЗИ 12 недель, КТР 55мм,ТВП 0,9. Маркер: nCGb конц. 18,9 корр. МОМ 0,40 NB присутствует NT конц. 0,9 корр. МОМ 0,63 PAPP-A конц. 1856,1 корр.МОМ 0,73 Возрастной риск по синдрому Дауна 1:1000 расчетный риск 1:21000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Эдварса 1: 9400 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по синдрому Патау 1:2800 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100- низкий; возрастной риск по синдрому Дауна (только по биохимии) 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Тернера 1:6300 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по триплоидии немолярной 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100. Врач направила на консультацию генетика.Очень беспокоюсь. Заранее спасибо за ответ.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга. Возраст 35 лет, вес 62,8 кг, срок бер-ти на момент скрининга 10 нед.4 дня. Показатели: РАРР-А (МоМ): 0.84 (норма 0.50-2.00) Св. Бета-ХГЧ (МоМ): 0,36 (норма 0.50-2.00) Величина ТВП (МоМ): 0,75 (норма 0.50-2.00). ТВП=1мм. Риск по РАРР-А: 1/524 Риск по УЗИ: 1/2054 Риск по св. Бета-ХГЧ: 1/1453 Возрастной риск: 1/384 Оценка комбинированного риска СД у плода: 1/10624. Из норм выходит бета-ХГЧ. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться по поводу хромосомных изменений? Спасибо.

Добрый день! помогите пожалуйста разобратьсяв результате скрининга: 1 скрининг беремен. - 13 недель, дата забора крови 06.02.2012. УЗИ в этот же день, сказали все нормально. Вес 59.600, 35 лет HCGb 111,15ng/mL; 25,00; 4,45; 4,42 NT 1,10mm; 1,91; 0,58; 0,58 PAPP-A 7174,41mU/L; 4353,37; 1.65; 1,64 возрастной риск наличия у плода Синдрома дауна: 1:312 значение риска наличи у плода Синдрома дауна 1:322 результат скрининга на Синдпом дауна: низкий риск. 2 скрининг сказали пройти в 19 недель 9 марта 2012 года Подскажите пожалйуста, каков риск рождения ребенка с синдромом Дауна? После вчерашнего скрининга немного расстроилась, но сказали чтобы не переживала.

А как быть нам мы не знаем. Проходили узи в Донецком областном генетическом центре Геном. В 1 триместре 11 нед: Воротниковое пространство:1,20 мм ХГ:8,862 МоМ РАРР-А: 1,500 МоМ Риски: Даун-1:18462; Эдвардс-1:41291; Патау-1:130495. 2 триместр 18 нед: Шейная складка:5,4 мм Имеет место:избыточная шейная складка для данного срока беременности. Альфа-Фетопротеин:1,11 МоМ Пишет врач: Для исключения ВПР плода, не сопровождающихся изменением уровня сывороточных маркеров и характеризующихся более поздней манифестацией, контроля за акушерским статусом рекомендовано контрольное УЗИ в динамике. В 21-22 недели контроль за шейной складкой плода. 20 нед +3: Шейная складка:5,5 мм Обращает внимание увеличение шейной складки. Хотя врачи сами говорят, что шейная складка смотриться только до 13 нед, а потом на нее вообще не обращают внимания. Но тем не менее она у плода есть. Послали нас к генетику. Она и говорит, что анализы все у вас хорошие, но складка есть. Расказала нам про амниоцентез, но вы должны сами решить как дальше. Так вот мы и не знаем, что нам делать. Вдруг малыш здоров, а мы подвергнем его и маму риску. А если он действительно болен!!! УЗИст из другой клиники сказал, что не нужно ни чего делать, а другой генетик сказал, что нужно делать амниоцентез. Что делать помогите. Может кто знает какую нибудь хорошую клинику в Дон обл. или где еще.

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа. 1 беременность 20 недель, возраст 31год. Биохимический риск Тр21 1:272 Возрастной риск 1:675 Риск ДНТ 1:1594 Измеренные значения проб AFP 98lU/ml скорр.МОМ 1,61 HCG 24721 mlU/ml скорр.МОМ 2,74 uE3 3.12 nmol/l скорр.МОМ 0,53 Написано срок беременности 20+6 Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Значимо высокий уровень HCG. Вычисленный риск Трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска. Скорректированный МоМ AFP (1,61) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Рсшифруйте, пожалуйста, данные анализа. Есть ли риск для ребеночка?

Здравствуйте,помогите, пожалуйста, разобраться в результатах. Мне 31 год, беременность вторая. Пришли результаты скрининга 1 триместра (12 недель) Возрастной риск 1:55 Популяционный риск 1:600 PAPP-A - 1,54mlU/ml МоМ 0,58 fb-hGG - 36,9ng/ml МоМ 0,88 Трисомия 21 - 1:124 (повышенный риск) Трисомия 13/18 - 1:629 (низкое значение риска) Узи проводилось на 11 неделе: КТР 49,2мм толщина воротникового пространства: 1,7мм ЧСС плода: 158 уд/мин Носовая косточка: 2,4мм Гинеколог отправил к генетикам,а там сказали ждать 2 скрининга т.к. уже 14 недель и с результатами к ним. Что делать?

здравствуйте! Узи в 12 недель КТР 55;МоМ шейной складки 0,69;шейная складка 1,00 мм;низкая плацентация с перекрытием внутреннего зева. Тройной тест на 18 неделе:мне 22 года,беременность 2,первые роды кесарево,вес 65 кг. АФП-39,9 МоМ 0,97; ХГЧ 24017 МоМ 1,31;ЭСТРИОЛ 1,28 МоМ 1,18. Риск трисомии 21 1:3676 ниже порога отсечки. Риск трисомии 18

Здравствуйте! Мне 29 лет, вес 95 кг, беременность первая. Срок беременности на дату забора 12+1. Два плодных яйца: одно из них с плодом, а в другом плод не визуализируется. В заключении написано дихориальная двойня, неполная редукция второго плодного яйца (плодное яйцо в диаметре 10 мм.) УЗИ: срок беременности 12+3, КТР 58мм, сердцебиение ритмичное, шейная складка 1,2 мм, кости носа и челюсть визуализируются. PAPP-A 0,9 mlU/ml 0,25 Скорр.МоМ fb-hCG 22,8 ng/ml 0,30 Скорр.МоМ Двойной тест 1:921 ниже пор.отсечки Возрастной риск 1:655 Риск для двойной беременности рассчитывался как для беременности с одним плодом. Трисомия 18 >1:50 , что является повышенным риском Беременность первая Помогите, пожалуйста, разобраться.