Другое 23.10.2014
Низкая плацентация и скрининг на синдром Дауна: влияние и риски
Прочитать ответ
Здравствуйте. У меня вопрос может ли влиять низкая плацентация на результаты скринингового исследования в частности на рез-т трисометрии 21. Мне 39 лет, 2-ой скрининг 17+1 недель АФП - 1,21 Эстриол своб 0,68 ХГЧ 1,57Мом. По УЗИ отклонений нет. Биохимический риск для Тр.21 1:167 Возрастной риск 1:121 Риска дефекта нервной трубки 1:10000.
Моя подруга не сдавала скрининги,срок 23 недели- можно как-то ещё определить аномалию или синдром дауна у ребенка.
Заранее спасибо.
Другое 23.10.2014
Дополнительные анализы при повышенном риске синдрома Дауна
Прочитать ответ
Здравствуйте. мне 40 лет. беременность третья. результаты скрининга
тест концентрация медиана МоМ корр.МоМ
HCGb 32,70 ng/ml 28.80 1.14 1.60
NT 1.90 mm 1.61 1/18 1.18
PAPP-A 866.00 mU/l 3952.91 0.22 0.39
Подскажите пожалуйста какие анализы необходимо еще сдать дополнительно.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:103
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:89
Результат скрининга на Синдром Дауна : повышенный риск.
срок беременности на дату взятия образца крови - 13 нед. 4 дня ( по данным УЗИ)
Другое 23.10.2014
Расшифровка УЗИ при беременности: КТР, ЧСС, воротниковое пространство
Прочитать ответ
Добрый день . Я делала УЗИ и скрининг (результат ещё не пришёл) , но меня интересует вопрос по УЗИ .Что такое - КТР (он у меня по УЗИ 45,7); Толщина воротникового пространства - 1,3 ; ЧСС-171уд/мин ;Носовая кость - визуалируется - длина 2,0 мм ; кровоток в венозном протоке реверс ( стоит прочерк);трикуспидальная регургитация - нет(прочерк );Сердце4-хкам.срез: виз.затрудн. Да забыла написать , что срок 12 недель.Возраст 38 лет , третья беременность .Заранее благодарна Вам за ответ , очень жду вашего ответа.
Другое 23.10.2014
Амниоцентез при передней плаценте и миоме: противопоказания и особенности
Прочитать ответ
Добрый день!Подкажите пожалуйста можно ли делать амниоцентез если плацента расположена по передней стенке, если да то где будет прокол. Так же была небольшая миома (2 см). На УЗИ по беременности о миоме не упоминалось по какой-то причине, однако ране миома диагностировалась на протяжении 3 лет.Я вляется ли все это противопоказанием к амниоцентезу?Заранее спасибо за ответ!
Другое 23.10.2014
Риск трисомии 18 при беременности: стоит ли делать амниоцентез?
Прочитать ответ
Мне 36 лет и меня направили к генетику только по этим показаниям.
Это моя вторая и очень долгожданная беременность,срок 21 неделя. В 14 недель я делала УЗИ все отлично,в 18 недель по УЗИ тоже все отлично, после чего меня направили на биохимический анализ крови с вены,который показал,что повышен риск по Трисомии 18
который равен 1:234 при AFP- 0.70 , HCG- 0.45, uE3- 0,60. Мнения врачей разошлись,стоит ли рисковать и делать амниоцентез,зная
что это небезопасно.Заранее большое спасибо!
Другое 23.10.2014
Расшифровка скрининга при беременности: что означают отклонения
Прочитать ответ
Здравствуйте! Мне 28 лет. Это третья беременность и вторые роды. Я сдавала кровь на патологии плода и меня вызывают к генетику.
Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг.
Срок по УЗИ поставили 14-15 недель беременности, а в скрининге стоит 13+4.
КТР 78
МоМ шейной складки 1,58
Дата забора сыворотки 06
Срок на дату забора сыворотки 18+1
AFP-20 IU/ml, Скорр.МоМ-0,48
HCG-35521 mlU/ml, Скорр.МоМ-1,58
UE3-0,18 ng/ml, Скорр.МоМ-0,16
Я молю Бога, чтоб все было хорошо и надеюсь, что несоответствие срока беременности по узи и по скринингу играет решающую роль и это просто ошибка.
Другое 23.10.2014
Нормальны ли результаты анализов на 16 неделе беременности?
Прочитать ответ
Здравствуйте, срок 16 недель, 24г, первая беременность. Результаты: АФП 71,4 МЕ/мл, нормальные значения 19,0 - 75; ХГЧ 51460 мМЕ/мл, нормальные значения 10000 - 100000, нормативные пределы 23600 - 25500 (16-17 недель); эстриол свободный 1,31 нг/мл, референсные пределы 0,34 - 1,24 (16 недель). Нормальные ли это результаты обследования? Как перевести показатели в Мом и скорректировать результат (вес 60,6кг), ведь значения медиан не указаны (или взять среднее значение в интервале)? Может ли и должна ли лаборатория перевести в Мом без данных УЗИ на 16 недель (есть результаты УЗИ 12 недель)?
Другое 23.10.2014
Результаты анализа ХГЧ и РАРР на 11,5 неделе беременности
Прочитать ответ
Здравствуйте.Мне 28 лет, первая беременность в результате стимуляции гонал-ф 75.На данный момент срок беременности 11,5 недель. Сдала кровь, вот результат:
Свободный бета - ХГЧ - 33,5 нг/мл
РАРР- 1,69 mlu/ ml.
за ранее спасибо.
Другое 23.10.2014
Результаты скрининга первого триместра: расшифровка и риски
Прочитать ответ
Здравствуйте.Мне 31 год, вес 59 кг. Помогите, пожалуйста, разобраться в результате скринингового теста первого триместра. Срок беременности на дату забора 12 недель. b-ХГЧ 157 ng/ml 4,46 скорр. МоМ. PAPP-A 2 2.74 0,77 Скорр. МоМ. Срок проведения УЗИ 12 недель. Шейная складка 1,3 мм, КТР 64 мм. Риски на забор пробы: биохим. Риск +NT 1:373 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:58 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск 1:558 , трисомия 18+ NT 1:10000 ниже пор. Отсечки
Заранее спасибо
Другое 23.10.2014
Амниоцентез: точность и риски при диагностике трисомии-21
Прочитать ответ
Здравствуйте, мне 30 лет. По первому скринингу риск по трисомии-21 на СД был 1:267, по второму 1:147 (завышен хгч и большой разброс белков по биохимическим показателям).По УЗИ (на сроке 11 и 22 недели) не выявлено ни одного маркера, ТВП менее 1 мм на сроке 11 недель. Был рекомендован амниоцентез, который был сделан на сроке 19 недель (Fish и обычный анализ на кариотип, который пришлось ждать 3 недели).Результат-цитогенетическое исследование культивированных клеток амниожидкости в целом при анализе 11 метафаз показал нормальный по количеству и структуре набор хромосом соответствующий мужскому полу (стандартный цитогенетический метод не позволяет полностью исключить 1)низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам 2)незначительные хромосомные перестройки). Рез-т 46,XY.По причине большого стресса из-за результата скринингов и природной беспокойности хотела уточнить, могу ли я на основании рез-та амниоцентеза теперь не переживать?Каков процент рождения нездорового ребенка с учетом рез-та амнио?Сильно ли снизились риски?Часто ли амнио-результат ошибочный исходя из Вашей практики?Заранее огромное спасибо!С надеждой на скорый ответ.
Другое 23.10.2014
Высокий риск синдрома Дауна по скринингу: что делать?
Прочитать ответ
Сдала первый скрининг. Узи хорошее а кровь пишут что высокий риск Синдрома Дауна hcgb концентрация 108.45 медиана 36,66. МоМ 2,96 корректор МоМ 3,030 PAPP-A концентрация 2857,18 медиана 328,43 МоМ 0,87 корректор МоМ 0,99. У меня 3 беременность и третьи роды эти будут. Все аналицы хорошие. Первые двое детей абсолютно здоровы. Наследственности по Дауну нет. Очень плох ли мой анализ. P.S. Эндокринолог выписала эутирокс и перед сдачей крови на скрининг я выпила эту таблетку. Мне 31 год скрининг делала в 13 недель и 2 дня по результату узи. В роду никаких патологий нет. Подскажите пожалуйста.У плода по результату узи воротниковое пространство 1,7 кости носа 2,9. Заранее благодарна.
Другое 23.10.2014
Результаты анализов при беременности: расшифровка и риски
Прочитать ответ
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 11 нед.:Свободный бета-ХГЧ free HCG 39.52мМЕ/мл Небеременные женщины: до 0.013
Беременные женщины (МЕДИАНА
независимая от веса):
11 н.б. - 49.9
12 н.б. - 40.6
13 н.б. - 33.6
14 н.б. - 28.8 медиана 49.9мМЕ/мл МоМ 0.792 Протеин-А плазмы
ассоциированный с
беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 1994 мМЕ\л Расчет кратности медиане (МоМ)
произведён по независимой от веса
медиане.
МЕДИАНА (независимая от веса):
11 недель – 1337;
12 недель – 1919;
13 недель – 2926;
14 недель – 4358 Медиана 1337 МоМ 1.4913 Делала тройной тест в 18нед: АФП 18.6 нг\мл(норма в 18 нед 25.42-167.0) Медиана 48.3(норма в 18 нед 48.3) МоМ 0.3851 бета-ХГЧ 14886мМЕ\мл(норма в 18нед 8099-58176) медиана 19817(в 18 нед 19817) МоМ 0.7511 естриол свободный 6.08 нг\мл (норма в 18 нед 1.6-8.5 нг\мл) делала УЗИ в 12 и 18 недель-все супер. У меня двоюродний дядя з синдромом Дауна.Первий син у меня здоров. Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!