Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте! мне 30 лет. Срок моей беременности 22н2д. Второе скрининговое УЗИ было проведено на 18 неделе и показало наличие маркеров хромосомных болезней - 1)ВПС-ДМПЖ 2)Брахимезофалангия 3)Киста сосудистого сплетения 4)Невыраженность подбородочного выступа. Была проведена плацентобиопсия, результат - 92,ХХХХ(3) Сэтим результатом генетики не согласились и отправили меня на амниоцентез, результат которого ужасен - Кариотип 47,ХХ,+18(кариотип женский, аномальный, трисомия по хромосоме 18). Рекомендовано прерывание беременности по мед. показаниям.Так не хачется верить в худшее. Скажите пожалуйста может ли быть ошибка в результатах данного исследования(амниоцентеза) и может быть мне стоит провести кордоцентез? Очень Вас прошу дать Ваши рекомендации

Здравствуйте! Мне 38 лет,беременность 1, на УЗИ в 13 недель ТВП - 1мм. В 17 недель сделали анализы ХГЧ - 77,4ме/мл, афп - 45,4 ме/мл. Отправили к генетикам на консультацию по поводу повышенного норматива ХГЧ. На сроке 21-22 недели провели скрининговое УЗИ, лобно-затылочный размер головы 65мм,бипариетальный размер головы 52мм, диаметр живота 54/170мм, длина бедренной кости левой 37мм, правой 37мм, моззжечеок в N, кости носа 6,5мм; плацента расположена по задней стенке матки на 3,2см. Толщина плаценты нормальная 24мм, структура обычня, степень зрелости 0, кол-во плодных вод нормальное. Пуповина имеет 3 сосуда. ВПР - данных не обнаружено,допплевометрия IR Арт. пуп. 0,661, IR арт. прав. мат 0,640, IA афт. лев мат. 0,664. По передней стенке узел d 12х8. Заключение беременность 21-22 недели, низкая плацентация, миома матки. На этом же сроке (21-22 нед) взяли анализы крови на ХГЧ (73 ме/мл 4,3 мом) и свободный эстриол (3,0 нг/мл) анализы брали не на тощак!!! На Узи сказали, что анализы могут быть из-за низкой плаценты и миомы, а генетики пугают синдромом Дауна. По их программе риск трисомии 21 возрастной 1:163, в заключении риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного, риск трисомии выше популяционного / 1:50 (2%)Предлагают пройти кордоцентез. На выбор дали 1 неделю. Срок 22-23 недели. Так ли страшны мои результаты и необходим кордоцентез?

Добрый день! Посоветуйте как быть: срок беременности 24-25 недель по узи ставят умеренное маловодие, ИАЖ 7, по узи у плода все ограны в норме, отклонений нет.Прокапали капельницы актовегин и трентал, но иаж особо не поменялся приблизительно 8. но врачи говорят, что это признак неблагополучной беременности, действительно это так и можно ли что-то сделать с маловодием или сдать какие-то анализы, чтобы проверить здоров ли плод?Заранее спасибо!

Помогите расшифровать результаты анализов. У генетика в ЦПСиР была. сказали, что какие-либо исследования делать поздно. отправили только на узи. очень переживаю. надеюсь на Ваш ответ Возраст 23 года. Двурогая матка. в мае 2010 удалены эндометриоидные кисты яичника. 1 скрининг 13 недель Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:1415 Значение риска наличия у плода синдрома Дауна 1:48768 Результат:низкий риск HCGb (концентрация) 10,65 ng/ml (медиана) 36.66 (мом) 0.29 (коррект. мом) 0.31 NT 1.70 mm/ 1.72/ 0.99/ 0.99 (последовательность как выше) PAPP-A 1437.64 mu/l / 3287.43/ 0.44/ 0.47 2 скрининг 16 недель 5 дней (ВПР 36) Значение риска у плода ДНТ низкий риск Значение риска у плода Синдрома Эдвардса 1:28157 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1414 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:24469 Результат:низкий риск AFP концентр. 36.81 u/ml медиана 33.17 мом 1.11 коррект.мом 1.14 HCGb 7.69 ngml 13.69 0.56 0.54 УЗИ 23 неделя повышенная эхогенность кишечника, ЗРП? По моим подсчетм срок реальный меньше на 1, 5 недели. т.к. последние месячные 7 декабря 2010 (1 день),а перестали предохраняться только с 23 декабря Какие возможные причины отклонений в показателях и повышенной эхогенности кишечника?нужно ли проводить какое-либо лечение? Очень надеюсь на Ваш ответ. спасибо

Здравствуйте. помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. делала на сроке 13+1 недель .возраст 26. плод 1. вес 50. курение нет. диабет нет. параметры PAPP-A 0,77МОМ fb-hCG 3,10МОМ. результат теста на Трисомию18(С учетом шейной складки)

Здравствуйте! Мне 26 лет.Беременность первая, плод один. Результаты пренатального биохимического скрининга следующие: -дата забора крови - 25.05.2011 - АФП - 19,50 МЕ/мл (0,6 Мом); -срок беременности (на дату забора крови) - 16 нед. 1 дн.- ХГЧ - 53816,00 МЕ/л (2,34Мом); -риск трисомии 21: выше популяционного/1:181 (0,552 %); -риск задержки развития плода: ниже популяционного; -риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. 1.Какова вероятность хромосомной патологии плода, если в обоих семьях не было генетических заболеваний? 2.Стоит ли сдавать этот же анализ повторно?

Здравствуйте!Срок беременности 22 недели,врачи поставили диагноз поликистоз почек плода,настаивают на прерывании беременности.Мой муж,его брат и мама живут с диагнозом поликистоз уже много лет,плюс у его брата 3 месяца назад родилась дочка с таким же диагнозом,у девочки хорошие анализы и самочувствие.Скажите пожалуйста,каковы мои шансы на то,что ребеночек будет жизнеспособным после родов если на данный момент все его показатели в норме,за искл. размера почек,чуть уменьшенного мочевого пузыря и умеренного маловодия у меня?

Добрый день! Сейчас я нахожусь на 20-21 нед. беременности. на узи на 11 нед. все было хорошо (размер шейной складки 2,26 ..не вызвали никаких беспокойств и другие показатели).доктор забрала результат первого скрининга и сказала, что все в норме, но копию скрининга в клинике я запросила только после того, как возникли проблемы. на втором узи в 18-19 нед. тоже все было в норме, никаких особенностей или замечаний. по результатам второго скрининга я попадаю в группу высокого риска по трисомии 21 1:56, поэтому рекомендовано было пройти инвазивное исследование. по первому скринингу, как оказалось позднее, риски 1:47. учитывая срок в 20-21 нед. во время процедуры инвазивной взяли сразу и плаценту и кровь из пуповины. доктор, которая смотрела на узи, ничего внятно не сказала ..сказала, вроде бы норма, а вроде бы и нет ... результат биоптата плаценты нехороший, сказали, что подтверждаются генетические изменения, но никаких документов не дали, сказали ждать анализ кордоцентеза, который будет только на след. неделе. какова вероятность того, что результат кордоцетеза будет отличаться от биопсии плаценты и ребенок будет здоров. Спасибо!

Здравствуйте. Сдавала двойной тест в 16-17 акушерских недель беремености. мне 27 лет, беременность первая. Результаты: АФП - 30.2МЕ/мл (по сроку беременности 33.4-37.9) Значение 0.9;0.8 ХГч - 78763.6 m Ul/ml (нормальные значения 2-ой триместр средняя 31500, предел 4500-114400) Каков риск рождения ребенка с синдромом дауна? В моей консультации сказали, что результаты хорошие, но я сомневаюсь Заранее благодарна

Сходила на УЗИ 08.07.11: первый триместр. Дата последний менструации 17.04.11. Срок беременности - 11нед. 5дн.Беременность маточная прогрессирует. Эмбрион имеет копчиково-теменной размер 48мм,что соответствует сроку 11нед.4дн. частота сердечных сокращений 146уд.в мин. БПР 16мм (12нед.0дн.),ФО 20мм (12нед. 3дн.), ОГ 62мм (12нед.3дн.), ОЖ 48мм (11нед.1дн.) бедро 6мм (12нед.0дн) Толщина воротникового пространства 1,1мм, не расширено.Носовая кость есть-выглядит нормально. По результатам УЗИ сдала кровь на пренатальный скрининг: Биохимические данные PAPP-A 5.42mlU/ml Скорр.МоМ2,04 fb-hCG 243 ng/ml Скорр.MoM5.55 Возрастной риск 1:773.биохимический риск 1:509. комбинированный риск на Трисомию 21 1:2474. Трисомия 13/18+ NT менее чем 1:10000 MoM шейной складки 0,84 Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Высокий уровень free beta HCG. Гинеколог ничего не разъяснила и направила к генетику. Прием у гинетика по записи и лишь через 2,5 недели. Очень переживаю и волнуюсь что с ребенком. Объясните, пожалуйста, что означает Высокий уровень free beta HCG, родится ли ребенок здоровым или лучше прервать беременность. у моей двоюродной сестры второй ребенок болеет синдромом Дауна, хотя первый абсолютно здоров. у меня это то же второй ребенок, первом 1год и 3 месяца. Заранее спасибо.

здравствуйте!на сроке 4 недели сделала сцинтиграфию почек с введением пентатеха.о том ,что беременна не знала.ни один генетик из перинатального центра не смог мне ответить на мой вопрос.могла ли сцинтиграфия сказаться отрицательно на плоде?сейчас уже я на 8 неделе.ответьте пожалуйста на мой вопрос.доза пентатеха 0,85 мзв.

Была на Узи в 17 недель, определили дефект межжелудочковой перегородки до 2 мм, вехушка сердца слева, желудок -справа, в заключении написано----ДМЖП,visceral situs. На след день сделали---амниоцентез. Что означает этот диагноз и каков прогноз?