Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте! Мне 32 года, вторая беременность с разрывом в 16 лет. Показатели УЗИ 12 нед. 2 дн.: КТР - 59 мм; толщина воротникового пространства - 1,5 мм; структура хориона - не изменена. Сдала кровь в 17 недель 5 дней, вес 59 кг.показатели: Значение риска наличия у плода ДНТ: низкий риск Значение риска наличия Синдрома Эдвардса: 1:36777 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:654 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:336 Результаты: AFP 40.60 U/mL медиана 37.84 MoM 1.07 Коррект. МоМ 1,02 HCGb 30.40 ng/mL медиана 11,43 МоМ 2,66 Коррект.МоМ 2.36 Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 к 250. Разъясните,пожалуйста каков риск.Перинатальный центр в нашем городе существует менее года, один молодой специалист с небольшим опытом работы. Большое спасибо!

помогите расшифровать скриненг 1-го триместра. Протеин-А плазмы ассоциированный с беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 5063 мМЕ/л Расчет кратности медиане (МоМ) произведён по независимой от веса медиане. МЕДИАНА (независимая от веса): 11 недель – 1337; 12 недель – 1919; 13 недель – 2926; 14 недель – 4358. Медиана 2926 МоМ 1.73 Хорионический гонадотропин человека (бета-ХГЧ) -пренатальный бета-ХГЧ пренатальный 136282 мМЕ/мл Небеременные женщины:

добрый вечер! В 15,4 недель делала анализ на АФП и ХГЧ, результаты следующие: АФП 1,31 мом, ХГЧ 3,81 мом. Риск рождения с СД 0,476%. Мне 31 год, как Вы советуете, нужно делать амниоцентез? У меня отрицательный резус крови, у мужа положительный, беременность первая, возможен ли резус-конфликт после этой процедуры?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, правильно разобраться. Мне 38 лет. Плод 1. Резуьтат скрингового теста синдрома Дауна: fb-hCG 46,5 ng/ml, 0,78 MoM, РАРР-А 1,49 mlU/ml 1,11 МoМ, КТР 42мм, шейная складка 2,04 МОМ, срок беременности 11, биохимический риск+NT 1:128 выше порога отсечки, двойной тест 1:1672 ниже порога отсечки, возрастной риск 1:125, трисомия 18+NT 1:3385 ниже порога отсечки. Есть ли повод для беспокойства?

Добрый день подскажите пожалуйста на 11 ДПО сдала кровь на ХГЧ, результат 4,4 МЕ/л (не беременные 15-20 МЕ/л), но тест был с двумя полосками. На 13 ДПО опять сдала кровь, в той же лаборатории результат 37,8 МЕ/л. Т.е. беременность. Так мой вопрос заключается в следующем, я читала что ХГЧ удваивается каждые 48 часов, а у меня он не то что удвоился, он гораздо больше увеличился. О чем это может говорить?

Здравствуйте! Сдавала в 18 нед. и 3 дня биохимический скрининг! Анализы следующие: Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК; Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:68231; Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:286(мне 36 лет); Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна : 1:344. Результат скрининга на Синдром дауна : Пороговый Риск - Консультация Генетика AFP 31,25(концентрация),42,09(медиана), 0,74(МоМ), 0,64(коррект МоМ) HCGb 13,2(концентрация), 9,99(медиана), 1,32(МоМ), 1,08(коррект. МоМ). Подскажите, пожалуйста схожу с ума, очень нервничаю, т.к. не знаю что это значит? Чем это грозит моему малышу? Заранее спасибо.

Добрый день! 13.01.11 сдала в Инвитро PRISCA 4. Дополнительные сведения: * Возраст - 30,1. * Вес - 69,16. * Пол - женский. * Курение - нет. * Плод - 1. * Диабет - нет. * Раса - европейская. * Дата забора сыворотки - 13.01.11. * Диагноз - беременность. * Дата последней менструации: 20.10.10. * Раньше ставили диагноз: бесплодие из-за недостаточности лютеиновой фазы, 21.01.10 было выскабливание по поводу замершей беременности. * Жалобы в настоящее время: выделения желтого, иногда светло-коричневого, еще реже красного цвета. * Имеются следующие данные обследований: Скорректированные МоМ и вычисленные риски: fb-hCG = 16,8 ng/ml, 0,29 Скорр.МоМ PAPP-A = 1,82 mlU/ml, 1,00 Скорр.МоМ Дата проведения УЗИ: 12.01.11 КТР =46 мм; Срок беременности по КТР = 11 + 1; Срок беременности на дату забора: 11 + 2; Шейная складка = 1,4 мм; МОМ 1,11; Риски на дату забора пробы: Биохим. риск+NT Двойной тест Возрастной риск: 1: 610. Трисомия 18+ NT Убедительная просьба, прокомментируйте, пожалуйста, результаты. На консультацию к врачу только через 1,5 недели. Волнуюсь. Меня особенно волнуют следующие вопросы: 1. Не очень ли низкий b-hCG = 16,8 ng/ml при норме 11 недель: 17,4 - 130,4; 12 недель: 13,4 - 128,5 и 0,29 Скорр.МоМ? Принимаю всю беременность утрожестан по 100 мг в день. Нужно ли увеличить дозировку или провести дополнительное обследование? 2. Нормально ли развивается беременность, если учесть, что с момента последней менструации прошло не 11 недель и 2 дня, как показывает КТР, а 12 недель. 3. С 5-6 недель был токсикоз средней степени (рвота до 5 раз в день), пропал 12.01.11 (на 11 недель и 1 день по УЗИ). Не является ли это тревожным сигналом? 4. Являются ли нормой ежедневные выделения желтого цвета при низкой плацентации? 5. Насколько опасен вторично возникающий герпес на губе на сроке 11 недель и 2 дня? Влияет ли он на плод? Нужно ли сдавать анализы сейчас? Какие? Заранее благодарю!

Здравствуйте! Мне 35лет,15недель беременности.Анализы: АФП-31,54нг\мл-Мом-1,0207; бета-ХГЧ-103656мМе\мл-Мом-3,579; Эстриол свободный-2,25нг\мл; ПАПП-1636мМе\л-Мом-0,8525;свободный бета-ХГЧ41,46мМе\мл,Мом-1,0212.Я принимаю эутирокс 117мкг.Влияет ли это на увеличение Бета-ХГЧ? Дайте оценку анализам.Спасибо.

Ждем второго ребенка, жене 34 года, мне 35 лет. Патологий в роду ни у кого не было. У жены первый скриннинг с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна (кровь: HCGB 104,77 ng/ml, медиана 47,17, МоМ 2.22 скорр. 2.25; PAPP-A - 1241,41 mU/l медиана 1868,71 МоМ 0,66 скорр. 0,68 на сроке 11 недель и 5 дней, индивидуальный риск 1:187, отклонений по УЗИ не выявлено). Второй скриннинг на сроке 17 недель и 5 дней высокий риск синдрома Дауна уже 1:110 (кровь: AFP - 41.12 U/ml медиана 37,84 МоМ 1,09 скорр. 1,08 НCGB 50,02 ng/ml медиана 11,43 МОМ 4,38 скорр.3,00, по УЗИ опять все норма). Сделали два экспертных 3Д узи на сроке 20 и 24 недели - патологий не выявлено. Достаточно ли этой информации, чтобы жена перестала волноваться? Или же имеет смысл сделать кордоцентоз (сейчас у жены 24 акушерские недели, делать прокол не хочется)? Отчего может быть повышен уровень ХГЧ (в первый скриннинг жена принимала Курантил, во второй за неделю до сдачи крови лечила зуб с применением ультракаина ДС-форте)?

Здравствуйте. Очень нужна Ваша рекомендация. Мне 27 лет, мужу 27 лет, есть один здоровый ребенок. Сейчас нахожусь на 14-ой неделе беременности. Прогестерон у меня понижен, принимаю Утрожестан 200 мг. Дважды за первый триместр делала скрининг. В первый раз только двойной тест по крови на сроке 11 недель 3 дня. Его результаты: fb-hCG 53.9 ng/ml Скорр. МоМ 0.92; PAPP-A 0.72 mlU/ml Скорр. МОМ 0.34; посчитанные риски по двойному тесту 1:385. Второй раз я сделала комбинированный скрининг на сроке 12 недель 6 дней по УЗИ. Его результаты: по УЗИ КТР 67 мм, ТВП 2мм (врач мерила несколько раз для точности разными датчиками, взяли самый большой размер, в среднем получалось 1.7мм), Скорр. МоМ 1.18, остальные показатели УЗИ тоже в норме; по крови fb-hCG 36.2 ng/ml Скорр. МоМ 0.82; PAPP-A 0.94 mlU/ml Скорр. МОМ 0.22; посчитанные риски по двойному тесту 1:134, биохимический риск + NT 1:397, трисомия 18 + NT 1:7384. Отсюда меня очень волнуют вопросы: 1) Правильно ли я понимаю, что не в норме у меня только PAPP-A, откуда и возникают повышенные риски по двойному тесту? 2) Какие еще причины, кроме хромсомных нарушенией, могут служить причиной снижения PAPP-A? 3) Насколько оправдано в моем случае проведение амниоцентеза? Какую дальнейшую тактику Вы бы мне посоветовали? Огромное спасибо за помощь!

я сделала анализ и у меня скоректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.Что это такое и как это понять высок риск или нет?

Здравствуйте, прошу Вашего совета по следующему вопросу: в 2002 г. мужу по результатам спермограммы был поставлен диагноз "азооспермия" (в эякуляте 0 сперматозоидов), была сделана биопсия яичка (диагноз: сперматогенез выраженно заторможен, вероятно, в период полового созревания). В 2007 г. было сделано ЭКО спермой донора, родился здоровый ребенок. В январе 2011 г. я забеременела. От мужа (а то я вижу, что даже мой доктор сомнневается в этом...). Сейчас беременности 9-10 нед. Муж никогда не сдавал генетические анализы, т.к. мы были уверены, что в его случае стать отцом нереально. На консультации генетик мне сказал, что вероятность наследования азооспермиии мальчиком 100%, а также на сайте Медико-генетического центра РАМН я прочла, что если есть мутации У-хромосомы,то повышен риск рождения детей мозаицизмом 45Х /46ХУ (с синдромом Шершевского-Тернера, смешанной дисгензией гонад и др. формой гермафродизма). Может ли все это быть в нашем случае? Может быть, целесообразно пройти к-л обследования? Спасибо