Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте, подскажите:серьезно планировалась беременность...болею пятый день температура до 40 градусов началось как раз через 4 дня после овуляции , я отказалась от назначения терапевта и флюорографии (жду тестирования на беременность- ч/з5-6 дней). парацетамол пью 3 раза в день бывает в двойной дозе т.к горю, гексорал по 2 пшика в день - 2 дня и еще попалась 1 таблетка аспирина и 6 пастилок "доктор мом - когда узнала что там солодка сразу перестала... понятно что моя болезнь от этого затягивается но я предполагаю,что беременность могла и не сорваться - у меня так было с дочерью как раз на этом сроке..., т е мучаюсь и боюсь в еще большей степени навредить ребенку , как мне быть ??? как все это может отразиться на ребенке или прямым ходом на аборт? в аптеке сказали что парацетамол вреден а гинеколог наоборот разрешила пить...есть ли вероятность что мой ребеночек родится здоровым??? очень жду ответа

подскажите пожалуйста! срок беременности по показаниям узи - 13 недель возраст 23года вес - 59кг., врач поставил срок 11-12 недель. здала анализ на хгч результат -34000. РАРР-А - 44.09 медианы ( говорят высокое) на узи потологий не обнаружено. подскажите на самом деле высокий показатель и каковы последствия? заранее спасибо!

Здравствуйте, мне 25 лет, вес 64 кг. Делала скрининг в 10 нед 2 дня : PAPP-A - скор. МОМ 1,08, fb-hCG- скор. МОМ 1,62. Риск тримосомии 21 1:1995. УЗИ в норме. Потом сдала скрининг в 17 нед. 2 дня (в городской поликлинике г. Москва) - AFP-МОМ 0,99, эстриол свободный - МОМ 0,97, hCG - МОМ 5,07 - высокий риск 1:85. Узи все в норме. За неделю до этого был цистит и я принимала Монурал 3 гр однократно и пила уролесан, фитолизин в теч. 5-6 дней (могли ли они повлиять на результат?). Я была расстроена и пересдала этот анализ в ИНВИТРО в 19 недель ровно : AFP-МОМ 0,95, uE3 - МОМ 1,21, hCG-1,55. Риск тримосомии 21 - 1:2066. Сделала Узи обычное и 3D в 18 нед и 4 дня - ребенок в норме, в пуповине 3 сосуды, носогубный треугольник норма, все фаланги пальцев на месте, личико на 3D хорошенькое - ничего такого нет. У генетика была - ничего толком не сказала, подсунула бумагу на отказ от амнеоцестеза и сказала в 22 недели сделать узи, а потом будем решать. Скажите есть ли повод беспокоиться насчет того скрининга, где высокий риск 1:85, если повторный в норме 1:2066? И если б были хромосомные нарушения, то повторный скрининг показал бы такие же результаты или нет? И могли ли мы увидеть патологию на узи (3D) в частности или нет? Узи делала в трех разных клиниках (Добромед, Перинатальный мед. центр на севастопольском и гор. полик-ка)-везде норма. В Перинатальный мед. центр на севастопольском делала в 19 нед и 3 дня - сказали все в норме (зная о проблеме и результатах) и будут смотреть в 22 недели. Скажите , мог ли монурал дать такой результат или это какая-то ошибка? И можно ли утверждать , что риск высокий , если остальные показатели в ходят в пределы границ 0,5-2,0 МОМ , кроме hCG ? Может ли быть такое при нормальной беременности ?

Здравствуйте. Мне 30 лет, мужу 38. Мечтаем о ребенке, но уже 2 года подряд, практически в одно и тоже время замершая беременность на сроке 7-9 нед. Все анализы нормальные, спермограмма тоже нормальная, толко у меня проблемы с генетическими тромбофилиями. Никаких серьезных болезней нет и не было ни у нас ни у наших родителей. Сдала генетический анализ. Основной блок: F II (G20210A)–II фактор свертывания крови - GG wt FV (G1691A)– V фактор свертывания крови - GG wt FVII (R353Q)– VII фактор свертывания крови - RR wt PAI-1 (4G/5G)– Ингибитор активатора плазминогена I типа - 4G/4G mut MTHFR (C677T) – Метилентетрагидрофолатредуктаза - CC wt FBG (G(-455)A)– Фибриноген - GA het FXIII (V34L)– XIII фактор свертывания крови - VL het Расширенный блок: NOS (G894T)– Эндотелиальная NO-синтаза - GG wt CYBA (C242T)– p22phox субъединица NADPH оксидазы - CC wt GPIa (C807T)– Гликопротеин Ia - CC wt GpIIIa (C1565T)– Гликопротеин IIIa – PLA1/PLA2 het AGT (M235T)– ангиотензиноген - MM wt AGT (G(-6)A)– ангиотензиноген - GA het AT1R (A1166C)– рецептор I типа к ангиотензину II - CC wt. Подскажите, пожалуйста, что означает анализ, все плохо или есть надежда, что все будет хорошо? Что делать? К кому обращаться? Огромное спасибо!

Здравствуйте, Доктор! у меня 32 нед. бер., в ближайшие дни мне следует (по назначению врача ж\к) пройти узи с доплером, ктг. 1)Надо ли одновременно делать узи+доплер, если доплер мне делали на 28 нед. - без патологии? 2)Мазок показал молочницу (без проявлений), врач прописала эпиген-интим 3 раза\день по 2 впрыскивания в течение недели, не повредит ли такая терапия моему ребенку? Спасибо за ответ. Татьяна.

Здравствуйте доктор!Мой возраст-37, вес-82кг. На сроке 18 недель сделан 2-ой скрининг. Прокоментируйте пожалуйста анализ: AFP-34/48МЕ/мл (медиана-46.06; МоМ-0.75; Коррект.МоМ-0.85). HCGb-17.12нг/мл(медиана-10.40;МоМ-1.65;Коррект.МоМ-1.96).UE3-9.49mmol/L(медиана-8.86;МоМ-1.07;Коррект.МоМ-1.14).УЗИ: Размеры плода: BDP-44 FOD-57 K/C-167 ABD-142 HUM-31 FEM-29 TIB-25.Развитие симметричное. Головной мозг-норма. Сердце, легкие, кишечник, почки, мочевой пузырь, передняя брюшная стенка, прикрепление пуповины-норма.Лицо-не визуализируется. Врожденных пороков плода не обнаружено. Кол-во вод-норма. Степень зрелости плаценты-"0". Патологии не выявлено. По передней стенке интрамуральный узел d=17мм.DS:берем-18недель, миома матки. Первые 3 Узи в норме. УЗИ на 1 скрининг: КТР-42мм; Д-тр головки-18 мм; толщина воротн.зоны-2мм. Закл:берем.10.6 недель,развивающаяся. Первый скрининг не сделан-т.к. врач ж/к забыла написать на направлении дату узи (хотя кровь сдала).Диагноз по 2-ому скринингу: Риск ДНТ-низкий; Риск Синдрома Эдвардса-1:48000; Возрастной риск и риск плода с Синромом Дауна - 1:230. На приём к генетику я записалась, но только через 2 недели. Очень переживаю. Срок беременности на 2 июля-20нед2дня.(Анализ получила только сегодня утром).

Добрый день. У меня к вам три очень важных вопроса. 1. До какого срока можно делать амниоцентез? 20-21 неделя - это не очень поздно? 2. Действительно ли кардоцентез опаснее преждевременным выкидышем, чем амниоцентез? 3. Достаточно ли сделать экспертное УЗИ на 20-21 неделе, и еще раз на 23 -34 неделях, чтобы не делать вышеперечисленные процедуры? Огромное спасибо заранее!!!

Здравствуйте! Мне 08.08 длали скрининговое узи в платном центре. (результаты самого скининга пока неизвестны). По результатам узи ТВП – 1,6, КТР – 46, все показатели в норме. Сегодня в районной жк (11.08) тоже делала скининговое узи. На сегодня ктр – 41, твп – 1,8 Это норма? И как может уменьшиться КТР? Не слишком ли у меня большой ТВП? Спасибо

Здравствуйте! Мне 23 года! Я на 8 неделе беременности! Когда не знала о своей беременности ходила к гинекологу были проблеммы ( простудилась по женски), да и врач тогда беременности не обнаружил. Выписал трихопол, доксициклин, флюкостат. Принимала полный курс. Потом на приеме оказалось что беременна, и что все перечисленные лекарства принимала на 2-3 неделе. Знаю, что лекарства очень плохие для ребенка и принимать их не нужно во время беременности. Подскажите, пожалуйста, каковы последствия для плода? И прерывать ли беременность пока не позно?

Добрый день, Мне 41 год. Беременность 12 недель. Результаты 1-го скрининга на этом сроке: HCGb - 53.87 ng/mL; медиана - 40.10; МоМ - 1.34; Коррект.МоМ - 1.22. РАРР-А - 4104.06 mU/L; Медиана -3991.16; МоМ -1.03; Коррект.МоМ - 0.92 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна - 1:76 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна - 1:135 Высокий риск. Мой вес - 53 кг. ТВП - 1,2 мм КТР - 57 Беременность третья: 1-я - аборт, 2-я - здоровый ребенок (сейчас ему уже 14 лет) Муж намного младше - 30 лет - здоров, имеет ребёнка от первого брака - тоже здоров. Очень не хочу прибегать к инвазивному методу диагностики, т.к. это может быть опасно. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга всё очень критично или можно спокойно ждать второго скрининга ? С нетерпением жду ответа.

Добрый день, помогите разобраться по данным исследований. Мне 29, мужу 33, беременность первая и долгожданная, ставили бесплодие более 2,5 лет. Результаты УЗИ в 12 недель: копчиково-теменной размер 52 мм, толщина воротникового пространства 1,67 мм. Частота сердечных сокращений плода 160 ударов в минуту. Прентальный биохимический скрининг: - hCGb 105.93 ng/mL (Скорректированный МОМ1.90), - PAPP-A 3125.97 mU/L (Скорректированный МОМ1.14), - NT (ТВП) 1.67 mm (Скорректированный МОМ1.70). Трисомия 21-й хромосомы (Синдром Дауна) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:950, конечный риск 1:520, Трисомия 18-й хромосомы (Синдром Эдвардса) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:8600, конечный риск 1:100000, Трисомия 21й хромосомы по биохимическим маркерам Результат Низкий риск, возрастной 1:950, конечный риск 1:1200. После результата каждой трисомии Тип: Риск на момент родов. Что означают данные исследования? Мне поставили среднюю степень риска развития плода, толком ничего не объяснив. Почему? Я очень переживаю. Спасибо за ответ.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, советом. В ЖК поставили "Результат скрининга на Синдром Дауна: высокий риск", жена и я жутко переживаем. У меня это первый ребенок, у жены - третий. В роду ни у нее ни у меня генетических аномалий не было. Мне 36 лет, жене - 34. Сейчас срок беременности 14 недель от зачатия. С начала беременности жене поставили угрозу прерывания беременности и прописали "Утрожестан", который она и принимает (в том числе, принимала перед сдачей крови, в т.ч. на скрининг). Перед скринингом несколько раз делали анализ на бетта-ХГЧ: 19.02.10 - 45219.59 мЕ/мл 02.03.10 - 30420.37 мЕ/мл 09.03.10 - 21903 мЕ/л (В последнем анализе был указан просто "ХГЧ") В ЖК сделали скрининг и, на момент сдачи крови (30.03.10), получили следующее: КТР - 57 мм БПР - 20 мм Ширина шейной складки - 1,8 мм Средцебиение - 148 Плацента 13 мм Срок беременности на дату взятия крови: 12 недель 3 дня (от месячных, 06.01.10) Вес беременной - 73.4 (хотя, дома взвесились - 71.7) кг Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:470 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:149 HCGb - 29.42 ng/mL - МОМ 0.71 - МОМ (корр) 0.82 PAPP-A - 323.59 mU/L - МОМ 0.13 - МОМ (корр) 0.20 19.04.10 в ЖК еще раз сделали УЗИ, которое показало, что плод для своего срока (15 недель 2 дня) развивается нормально, и патологий не было замечено. Результат на руки не дали, поэтому цифр привести не могу. Подскажите, пожалуйста, действительно ли велик риск наличия у плода Синдрома Дауна? А то, мы с женой испереживались уже....