Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте. У меня 24 недели беременности. На раннем сроке был выявлен стрептококк гр.Б (10^6 степени) во влагалище.На 7 неделе бер-ти лежала на сохранении с гипертонусом, когда воспалился правый паховый лимфоузел.Врач назначила ампицилин 500мг в/м, 3р/д - 5 дней. После курса антибиотиков лимфоузел прошел. Периодически беспокоят небольшие боли в горле. Мазок на бак.посев на стрептококк больше не сдавала. Планирую родоразрешение естественным путем. Вопрос: нужно ли проводить дополнительную терапию по лечению сейчас или перед самими родами? Как может инфекция отразиться на новорожденном? Возможно ли рожать в обычном родильном отделении или со стрептококком отправляют в обсервационное? Заранее благодарю и жду скорейшего ответа.

Здравствуйте! в 2010 родила сына, тазовое предлежание, естественные роды. Без осложнений. Беременность была запланированная. В январе этого года по результатам мазка и цитологии выявили воспаление и признаки дисплазии слабой и умеренной формы и ВПЧ 16. Начала лечение: Тержинан, Нео-пенотран, Изопринозин. также по пришествии менструации начала пить Доксициклин(выпила 2 таблетки), микосист (1 таблетку). Но, пришедшие критические дни меня смутили своим малым количеством, сделала тест-беременность. Препараты тут же пить прекратила, перешла на витамины. Незащищенный половой акт был 21 января, после него в течении 6 часов выпила постинор. свечи где то в конце января, а таблетки принимала 3-4 февраля. Сейчас беременность 9 недель. На УЗИ сказали что плод развивается отлично, но есть небольшая гематома из за отслойки (видимо та мазня и была). Жду скрининга первого триместра. Я в принципе знаю что вы ответите что нужно наблюдатся, делать узи и скрининг и идти к генетику, но все же скажите пожалуйста каковы шансы родить здорового малыша? как влияет доксициклин и постинор на плод на таком сроке? и можно ли, если не будет прогрессировать дисплазия, рожать самой а не через кесарево? Очень за все это переживаю, но делать аборт, потом пролечивать впч, делать конизацию или криодеструкцию для того чтобы потом забеременеть глупо как то...! Тем более после конизации возрастает риск невынашивания. спасибо большое за ответ!!!!

Здравствуйте!Моей беременности 9 недель,но уже на 7 неделе уровень ХГЧ превышал максимальное значение 11-ой недели(274000).Врачи говорят,что такое возможно при многоплодной беременности(но у меня одноплодная) или при генетических аномалиях.Так ли это? Хотела бы встать на учёт в вашем центре.Мне 41 год,двое детей.После второго ребёнка через 8 месяцев было тотальное удаление щитовидной железы.Принимаю эутирокс,наблюдаю за гормонами щит.железы еженедельно.Два раза скорректировала дозу(увеличила),т.к. ТТГ превысил допустимую при беременности норму.Сегодня обнаружила,что ТТГ всё же оставляет желать лучшего-4,2,при норме 2-2,5. Можно ли в вашем центре наблюдаться с моей медицинской проблемой?К кому лучше обратиться..к эндокринологу или гинекологу-эндокринологу?И какова специфика наблюдения по вынашиванию в вашем центре женщин с удалённой щитовидной железой?С уважением,Юлия.

Здравствуйте!Прошла диагностику УЗИ плода срок 21-22 недели.Врач определил брадикардию плода 65-78 ударов в минуту.Других отклонений нет.Чем это чревато?Куда обратиться и нужно ли обследование?

Добрый день!Мне 21 год мужу 25.В его и моей семьях не было родственников с синдромом Дауна! Это- первая беременность.В 18 недель беременности мне сделали прентальный биохимический скрининг дефектов нервной трубки и синдрома дауна. у меня такие результаты: AFP :Концентрация 28.31МЕ/мл,Медиана 43.94,Мом 0.64, Коррект.МоМ 0.64; HCGb:Концентрация 26.31, Медиана 9.46, МоМ 2.78, Коррект.МоМ 2.78 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1500, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:190.Врач сказала что это высокий риск и направила на консультацию к генетику, я сильно расстроилась! Результаты 1 и 2 УЗИ и других анализов показывают, что все в норме! Подскажите, действительно результаты скрининга так опасны для нас?Как быть если беременность желанная?

Здравствуйте! На 18 неделе я сдала скрининг 2ого семестра (сделали 2 гормона - АФП и ХГЧ). Скрининг 1ого семестра мне не назначали. Перед сдачей крови не знала, что надо строго натощак, за полчаса съела половинку шоколадного батончика "пикник". Беременность 1ая, 32 года, курение, миома 3 см, вес на 18ой неделе был 62,9кг. Результат анализа: высокий риск синдрома Дауна, 1:230. АФП - 0,77 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) ХГЧ - 2,25 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) На 20 неделях и 3 днях (срок по экспертному УЗИ) срочно пересдала анализ, но не уверена, что он информативаен, да и выражен не в МоМ, с пограничными значениями для сроков с 16 по 20 неделю, и без каких-либо выводов. Экспертное УЗИ каких-либо пороков развития плода не показало. Генетик на консультации дала заключение, что показаний к инвазивным диагностичским процедурам нет, объяснив, что ХГЧ превышен незначительно, а АФП - вообще в норме. Сказала, что амниоцентез имеет смысл, если эти показатели существенно отличаются от нормы. Я вроде бы успокоиась, но недавно обнаружила несколько статей, в которых приводятся "типичные профили МоМ при паталогиях беременности во 2ом триместре": трисомия-21 (СД): АФП - 0,7; ХГЧ - 2,2. Пребываю в сильном шоке - эти данные в корне противоречат словам генетика! что это значит? "Типичным" является не большое, а совершенно незначительное превышение нормы по ХГЧ при АФП - вообще находящемся в норме? объясните, пожалуйста! Очень волнуюсь - слишком уж мои показатели близки к указанным.

дравствуйте. Помогите разобраться с диагнозом.Моего сына Владислава с диагнозом "септохиазмальная дисплазия головного мозга" отправили в три месяца от рождения на компьютерную томографию. ДИАГНОЗ:(толщина срезов 5мм)Завершено разделение желудочков головного мозга на полушария,боковые желудочки соединены между собой, нет полости прозрачной перегородки, третий желудочек сформирован, желудочковая система расширена, расширение субарахноидальных пространств в лобнотеменных отделах, имеется гипоплазия мозолистого тела..ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ-признаки лобарной голопрозэнцефалии. Сейчас ребенку 1г.7мес-развиваемся согласно возрасту, едим ложкой, одеваемся, выполняем просьбы, все понимаем,говорим до 50 слов,-никаких отклонений невролог не видит. нас сняли с учета в поликлиннике у невролога. Ребенок подвижен, прыгает, бегает, лазает по горкам и швед. стенкам. Так что же за диагноз у нас? Это генетическая предрасположенность или это что то внутриутробно "сбилось"? Нужна ли нам с сыном консультация генетика, как в дальнейшем у сына с продолжением рода-эта болезнь передается по поколениям? я в дальнейшем хочу родить-мне консультироваться с генетиком? Один врач сказал, что при этом диагнозе ребенок изначально должен был быть-слепой, парализованный... благодарю заранее за ответ. Слышала, в Вашем центре наблюдается ребенок с подобной аномалией.

В 12 недель УЗИ (вагинально) – ТВП 3,5 мм, не видно носа, выявлены эхомаркеры Хк у плода.. Это было почти перед новогодними праздниками, но я все же успела сделать еще 2 узи, трансабдоминально: Твп на втором 2,2 мм, на третьем – 2,4 мм. Скрининг первого триместра: РАРР-а 1,5 мом ХГЧ - 2,59 (gjdsity)мом.это на сроке 12 недель и два дня, на 13 неделях скрининг - РАРР-А2,75мЕд/мл (нормативы 12-13 недель :1,03-6,01 13-14 недель :1,47-8,54) b-ХГЧ (свободный) 131, 0 нг/мл (нормативы для 13 недель 14,2-114,7) (комментарий: программа «PRISSA» Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 131 ng/ml 2,85 Скорр. МоМ РАРР-А 2,75 mlU/ml 1,19 Скорр. МоМ Вопрос про инвазивные методы стоял, но имею гепатитС миним активности, но ПЦР +. То есть мало, но активный вирус со средней вирусной нагрузкой, с риском инфицирования ребенка. Сейчас 17 (почти 18) недель. В лаборатории сказали предварительные результаты: (пока без МОМ): АФП-31,6 (норма 19-85), ХГЧ - 25 550 (норма 6000-103000), св. Эстриол - 4,92 (норма 1,64-7,12). Это нормально, учитывая негативные показатели первых узи и скриннингов? Спасибо! Сделала 2 узи (16-17 недель),и в 17 недель. В первом впр не выявлено, гипертонус матки, кость носа 5 мм. Второе узи, через 5 дней - кость носа 4,7 мм, гиперэхогенный кишечник, низкое расположение плаценты. Что Вы думаете, насколько плохи (хороши ?!) мои дела? Спасибо! Да, доктора-генетики, в центрах, где я делала УЗи, на инвазии не настаивают, ввиду ее ивазивности и отсутствия острой необходимости.

Добрый день, В данный момент у меня нет возможности получить очную консультацию. У меня ставят беременность 6 недель. Зачатие произошло в конце декабря. Недавно узнала, что мой партнер с октября по декабрь включительно покуривал гашиш, чтобы снять стресс, связанный со смертью его отца. Скажите, нужно ли прерывать беременность. Заранее благодарю за ответ

Здравствуйте!Очень на вас надеюсь!Я где-то услышала,что на самой ранней стадии беременности можно сдать какой-то анализ и выяснить,передался тот или иной ген малышу.И если вдруг передался,то уже решать,оставлять плод или нет.И ещё так же слышала,что можно каким-то образом этот ген убрать,если он передался.Я надеюсь вы меня поняли...К сожалению не могу выражаться правильными терминами..Дело в том,что у меня заболевание Шарко-Мари тутта и доктора говорят,что есть вероятность (50\50),что эта болезнь передастся моему ребёнку.Вот именно поэтому меня так интересует вопрос,существует ли такой чудо анализ и действительно,возможно убрать ген с этой болезнью...Прошу прощения за неграмотность!Искренне надеюсь на вашу помощь!Заранее огромное спасибо!

Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Я сдавала их дважды. Сначала в 9.5 недель. Но по узи написали 11.1 Был низкий уровень PAPP-A, В-хгч в низких границах нормы. Высокий риск по трисомии 21 и 18. Потом на 12 неделе попала в больницу с сильным кровотечением и огромной отслойкой. Там мне сделали УЗИ (соответсвовало сроку по менстр.) и взяли кровь для скрининга. Теперь низкий уровень B-хгч, а papp-a на нижней границе. Низкий риск трисомии 21 и высокий 18. ТВП 1 мм, токсикоз, принимаю утрожестан 400 мг в сут, вес 52 рост 170. Еще очень низкое расположение хориона (кажется его). Скажите могут ли все перечисленные факторы влиять на результаты. Очень прошу ответить, так как из-за угрозы не могу доехать до врача.

Здраствуйте! Вчера получила результаты скрининга первого триместра, помогите пожалуйста разобраться. Мне 38 лет, срок беременности на дату взятия образца крови - 11 недель 2 дня от 19.02.2009 КТР - 36 мм, дата забора крови 24.02.2009. Результаты:HCGb 47/77 нг/мл, медиана - 49.54, МоМ 0.96, корр.МоМ 0.98. PAPP-A 831.01 мМЕ/л, медиана - 1910.62, МоМ 0.43, корр.Мом 0.45. значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:5100, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:160, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:160. Результат скрининга на Синдром дауна: высокий риск. Скажите, это очень страшный результат? Просто не нахожу себе места. Во вторник еду на консультацию к генетику, предполагаю, что будут предлагать амниоцентез или что то подобное (сейчас срок 14 недель). Действительно ли есть в этом острая необходимость? Честно говоря не хотелось бы этого делать? Может быть есть смысл сначала сделать скрининг второго триместра или экспертное узи, правда не знаю где это лучше сделать? Помогите!