Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте, объясните, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Мне 36 лет, ЭКО беременность, принимаю утрожестан 100х2раза в сутки. УЗИ 12 недель: тонус миометрия повышен, КТР- 52мм, ТВП - 1,4мм, кости носа определяются. В этот же день анализ крови : ХГЧ- 95 ng/ml ,РАРР-А - 3,55Miu/ml. Скоректированые МОМ:ХГЧ-2,37МОМ, РАРР-А- 1,66МОМ.Риски по забору крови: биохимический риск+NT-1:1436 (ниже порога отсечки), двойной тест- 1:394 (ниже порога отсечки), возрастной риск 1:196, трисомия 18+NT 1:10000 ( ниже порога отсечки). Внизу есть график: черный столбик в зеленой зоне. Заранее очень Вам благодарна.

Здравствуйте! Мне 38 лет. Беременность 15-16 недель. Уже делала анализ на альфа-фетопротеин в 13 недель и все было в порядке! Сейчас снова назначили этот анализ. Отменили Элевит и продукты с пищевыми красителями за 2 дня до анализа. Еще я принимаю и прошла уже половину курса Вобэнзим и свечи Виферон (3 таб. х 3раза в день 10 дней, а затем по 5 таб. х 3 раза в день. Всего курс 200 таб.). Врач сказала пей и дальше. У меня вопрос - может ли повлиять прием Вобэнзима на достоверность анализа на альфа-фетопротеин? Ведь в Вобэнзиме содержатся красители. Или лучше на 2 дня прервать курс, а затем продолжить прием? Спасибо!

Здравствуйте! помогите пожалуйста разобраться все ли у меня в норме по анализам. Мне 25 лет, 14 неделя беременности, на 12 неделе сдавала кровь на патологии результат KTR 61.5mm, маркер hCGb конц 38,0 ng/ml корр MOM 1.00, NB Present,NT 2.3 MM корр МОМ 1.46, PAPP-A 2346.2 mU/L корр МОМ 0,79. границы норм для МОМ 0,5-2,00. возрастной риск 1:1300 расч риск 1:6800, граница риска 1:250 синдром Дауна. синдром Эдвардса возрастной риск 1:1200 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром патау возрастной риск 1:3500 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром тернера возрастной риск 1:6000 расч риск 1:10000, граница риска 1:100. синдром triploidy возрастной риск 1:1000 расч риск 1:10000, граница риска 1:100.

Здравствуйте! Мне 34 г. на 17 неделе беременности сдала анализ - биохимический скрининг. Результаты АПФ - 26,1 (МЕ/мл - 0,75); ХГЧ - 6,98 (нг/моль - 0,63). Подскажите это нормально или нет. Спасибо.

Добрый день! Подскажите мне, пожалуйста, а то я очень переживаю....впрочем как и все тут) Беременность 2..Мне 35 лет, вес: 56,3 кг. Ребенок второй , первая беременность закончилась выкидышем на ранньнем сроке предположительно по словам врачей из-за скачка Тестостерона у меня он завышен, после было эко с подсадкой 4-х эмбрионов, не прижелись из -за не ровномено наросшей слизистой, так-как в ходе пунции яцеклетки открылось кровотечение. Сейчас забеременнела самостоятельно. Прошла скрининг первого триместра , по данным УЗИ . КТР 71 мм, серцебиение в норме 176 ударов. Кости носа (+) специалист УЗИ сказал норма , срок беременности по УЗИ 13,4 неделе . Узи: 1 плод; КТР 71; ТВП 4.4мм и второй замер ТВП 3мм . судя по фотографии УЗИ плод во время первого замера ТВП лежал не горизонтально, а с загнутой головкой, а я читала что замер ТВП должен производиться только если голова и позвоночник находятся на одной линии, преимущественная локализация хориона передняя доходит до уровня вн. Зева. Кровь: гормоны маркер: hCGb, концентрация: 29 ng/ml, корр.МоМ 0.84 Маркер: NB, концентрация Present Маркер: NT, концентрация 4,4 mm, корр.МоМ 2,59 Маркер: PAPP-A, концентрация 3 056,3 mU/l, корр.МоМ 0.74 Расчетные риски ставят Синдром дауна: возрастной риск 1:350; граница риска 1:250; расчётный риск 1:5 Синдром эдвардса: возрастной 1:3100, граница 1:100, расчётный 1:220 Синдром патау: возрастной 1:9400; граница 1:100; расчётный 1:60 Синдром турнера: возрастной 1:7000, граница 1:100, расчётный 1:180 Триплоидный набор хромасом: возрастной 1:1000, граница 1:100, расчётный 1:10000 Вроде всё написала..и ничего толком понять то не могу, хоть и читала другие вопросы+ответы) почему у людей корректированный МОМ намного отличается от 1 , у меня ближе, а риски такие большие. Еще если можно подскажите что такое NT и какие его нормы , так как я прочитала тут девушка пишет у нее NT-2мм а МОМ 1,23, а у нас такой большой почему? какая норма интерпритации. Нам срочно говорят надо делать биобсию плаценты, а я слышала что это очень опасно , прирыванием беременности и воспалительными процессами, а если уже был выкидыш то риск еще больше.Спасибо за понимание и помощь)

Здравствуйте, получила результат пренатального скрининга. Объясните пожалуйста значения: Маркер Конц. ед.изм. Корр. МОМ hCGb 83.0031 ng/mL 1.77 NB Present NT 1.8 mm 1.42 PAPP-A 1657.69 mU/L 0.95 Синлром Дауна (Т21) Расчетный риск 1:7700 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250 Синдром Эдвардса (Т18) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:12000 Граница 1:100 Синдром Патау (Т13) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:37000 Граница 1:100 Синдром Дауна (по б/х маркерам) Расчётный риск 1:1800 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250 Синдром Тернера (TS non- hydrops) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:5900 Граница 1:100 Триплоидия (Tr non-molar) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:100000 Граница 1:100 Мой возраст 24, вес 70, анализы сдавала на сроке 11 нед. 5 дней УЗИ на сроке 11нед. 4 дня- результаты КТР- 48,3мм ТВП- 1,8мм Бипариетальный размер 17,2мм. Беременность первая.

Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результат биохимического скрининга 1 триместра. Срок беременности 12 нед + 4 дней по КТР. Сердечная деятельность плода определяется. ЧСС плода 164 уд/мин, КТР 61,0мм, ВП 0,8мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГ 127,50МЕ/л /3,056 МоМ, РАРР-А 1,508 МЕ/л /0,460 МоМ. Базовый риск трисомии 21 - 1:782,индивидуальный 1:154; Базовый риск трисомии 18 - 1:1884, индивидуальный 1:37677; Базовй риск трисомии 13 - 1:5917, индивидуальный 1:106699.

Здравствуйте! У меня беременность 12 недель. Важно отметить, что начиная с 7 недели и до сего дня принимаю по назначению врача утрожестан в дозировке 200 мг три раза в сутки. Так как в сроке семь недель по узи обнаружили небольшую отслойку. В сроке 12 недель и 2 дня делала пренатальный скрининг. Показатели следующие: узи в норме, воротниковое пространство - 1,6 в-ХГЧ - 115 ме/л, 2,637МОМ РАРР - 0,980, 0,340 МОМ. Риск по рисомии 21 высокий - 1:54. Подскажите пожалуйста, стоит ли делать биопсию хориона как рекомендует врач, или повторить скрининг после отмены утрожестана. И может ли этот гормональный препарат повлиять на уровень вхгч и рарр? Мне 31 год, у меня уже есть2 ребенка. Зараннее большое спасибо! Очень жду ваш ответ.

Здравствуйте подскажите, что это обозначает??? Мне 24 года вторая беременность Результат теста на Трисомию 21 ( с учетом шейной складки) срок беременности 12+5 Метод измерение КТР КТР в мм 65 Дата 24-05-2012 МоМ шейной складки 1.26 шейная складка 2.10мм Nasal bone unknown Квалификация в измерении NT да Возрастной риск 1:1065 Риск Трисомии 21 1:569 Комбинированный риск на трисомию 21 1:1131 Риск Трисомии 18

Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга: Срок на дату забора 12+6 Шейная складка 6,00 мм МоМ шейной складки 3,57 Возрастной риск 1:246 fb-hCG 51 ng/ml 1.45 Скорр.Мом PAPP-A 6.8 ng/ml 1.57 Скорр.Мом Двойной тест : 1:1549 ниже порога отсечки Трисомия 13/18+NT больше 1:50 выше порога отсечки Биохим.риск+NT больше 1:50 выше порога отсечки

Добрый день! Мне 32 года, 2 беременность. При 1 скрининге выявлено: РАРРА - 0, 38 МоМ, ХГЧ - 1,69, воротник - 2,3 мм, риск СД - 1:224. Предложили плацентоцентез (консультировалась у генетика и у вас на сайте), результат 46ХУ - здоровый малыш. В 16 недель 2 скрининг (через 10 дней после плацентоцентеза, принимала утрожестан), АФП - 1,9, ХГЧ - 3,8. Вопрос: почему ХГЧ повышен? Чем это может быть обусловлено в моем случае и чем грозит?

Здравствуйте! Огромная просьба прокомментируйте пожалуйста результаты скрининга!Мне 25 лет,мужу 31.Беременность 19 нед.Получены результаты анализов,сделанные в 15 нед бер; АФП(МОМ)-1,15;ХГЧ(МОМ)-0,56;экстриол 1200 0,4(МОМ)понижен На момент сдачи анализов принимала дюфастон по 1 таб 3 раза в сутки.Очень беспокоюсь!Мог ли дюфастон повлиять на снижение экстриола