Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте!Мне39 лет, вес 51кг.двое здоровых детей.Срок 13 недель,врач не смог объяснить показатели моего скрининга,помогите пожалуйста разобраться.ХГЧ-3,77 МоМ,ПАПП-1,23МоМ,КТР-55мм-0,55МоМ,Шейная складка-0,8мм.Биох.риск+nt 1:151,двойной тест-1:50,возрастной риск-1:79,трисомия1:10000.Спасибо

Здравствуйте, подскажите пожалуйста по тестам моей жены. Биохимический риск для Тр.21 >1:50 Возрастной риск: 1:52 Риск дефекта нервной трубки 1:5675 Возраст на дату забора 42.4 Недель 21+2 ИЗМЕРЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРОБ AFP 49,21 HCG 38370 uE3 6,6 IU/ml 1,14 mIU/ml 2,54 nmol/l 0,93 Срок беременности 21 + 2 Метод БПР Hadlock Биохимический риск для Тр.21 >1:50 Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога отсечки, что показывает повышенный риск. После получения результатов Тройного теста, ожидается что среди менее чем 50 беременностей с такими данными, существет одна возможность трисомии 21. Значимо высокий уровень HCG Риск, вычисленный PRISCA зависит от точности представленных для анализа данных. Обратите внимание, что вычисление риска является статистическим приближением ! Вычисленный риск является рекомендационным значением!

Здравствуйте. Мне 25лет, беременность 1. На сроке 12 недель сдала анализы ХГЧ И PAPP-A. Результаты такие:PAPP-A 2,94 мЕд/мл (референтные значения для 11-12 недель 0,79-4,76), b-ХГЧ 23,8 нг/мл (референтные значения для 12недель 13,4-128,5). Посмотрела на нормы и успокоилась,но спустя неделю мне сказали, что данные показания должны в МоМ, чтобы вычислить риск и я издёргалась савсем. Можно ли, перевести мои результаты в МоМ и сказать, высок ли риск? Данные УЗИ 12 недель КТР-5,8мм, БПР-18,5мм, Воротниковое пространство 2мм, носовая кость 3мм. Огромное спасибо

Здравствуйте,объясните мне пожалуйста ..сдала анализы на биохимический скрининг прошла узи,вроде все хорошо.Но меня пугает в заключении слово Трисомия 21,18,13.Не могу понять что это значит,врач говорит что все хорошо.Мне поставили диагноз трисомия 21 базовый риск:1:1063 и индивидуальный риск : 1:21260...трисомия 18 -1:2730 и 1:54601...трисомия 13 -1:8526 и 1:170516.Скажите у меня нет риска наличия у плода болезни дауна??????Очень сильно переживаю,а врач ничего больше не говорит.

Добрый день! Беременность после ЭКО. Принимаю утрожестан 800, дюфастон 30 мг в день. Развивается один малыш, второй эмбрион не развивается. Делала скрининг в 11 недель 4 дня (по узи КТР 54,3 12 недель). По УЗИ БПР 17 мм, ТВП 1,4 мм, носовая кость визуализируется. Повышен тонус. По биохимии: скорректированный срок 11 недель +6. Свобод.хгч 103 нг/мл, скоррект медиана 46,19 Расчетной МоМ 2,23 (норма 0,5-2) РАРР-А 0,931 mlU/ml, скорректир МоМ 0,5 норма 0,5-2 расчетн МоМ шейной складки по УЗИ 0,98 Риски: возрастной 1:431, биохимический риск + NT 1:369, двойной тест 1:76 (риск трисомии 21 без NT). Насколько важен показатель двойного теста без учета УЗИ ? Ведь с учетом УЗИ риск в пределах нормы? Спасибо !

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга. Мне 27 лет, вторая беременность срок - 12нед+2дн, вес 84 кг.Узи и анализ делала в один день. КТР- 56 мм, толщина воротникового пространства 1,7 мм, парная носовая кость 3,1 мм. FB_DSB - 28.8 ng/mL 0.8 корр. мом; NB - Present; NT - 1.7 mm 1.16 корр. мом; PA_DBS - 1.3 U/L 2.16 корр. мом; Синдром Дауна - расчетный риск 1:2300 Синнлром Эдвардса - рас. риск 1:1000 Синдром Патау - рас. риск 1:1000 Синндром Тернера - рас. риск 1:1000 Triploidy non-molar - рас. риск 1:1000 Врач назначил консультацию у генетика. Помогите, пожалуйста, на сколько все серьезно!

Умоляю, помогите разобраться! Мне 31, старшему ребенку чуть больше года, на сроке 15 недель и 4-5 дней сдала тройной тест в инвитро где посчитали: хгч 1.48мом, афп 1.08 мом, эстриол 0.75 мом, в примечании было указано расчет для 15 недели (!) я заметила и спустя уже недель 7-10 попросила пересчитать для 16... Правильно ведь? Получаю хгч 1.77 мом афп 0.94 мом и эстриол 0.51 мом, я в ужасе, понимаю что эстриол очень низкий и разбег с хгч тоже велик... Прошу их же пересчитать в программе приска... И приходит результат (по узи, ктр, бпр они пересчитали на 15 недель и два дня, ну допустим разница с реальным сроком пару дней всего) хгч 1.26 скорр мом, афп 1.04 скорр мом, эстриол 0.77 скорр мом и соответственно риск становится невысоким... Я не понимаю чему мне верить? Что точнее : мом или скорр мом? Узи в порядке у меня, вп 2,2, на 13.5 недель, нос нормальный, узи три раза делали еще на сроке 18, 22, 24 нед, тоже вроде ничего... Помогите мне пожалуйста

Здравствуйте. Мне 25 лет и 10 мес, вес 107,5 кг. Делала скрининг в сроке 13нед и 3 дня по узи, по месячным 15 нед. УЗИ - 1 плод, КТР 72,3 мм, ЧСС 154 в мин. Толщина воротникового пространства 1,0 мм. Анатомия плода в норме. Структура хориона - диффузно неоднородный, в области нижнего края анэхогенный участок 15/9мм. Заключение - Нельзя исключить интрахориальную гематому. Диффузные изменения хориона. Биохимия в этот же день - синдром дауна расчётный риск 1:430 возврастной риск 1:1300 По остальным заболеваниям риски минимальные. hCGb МОМ 2,75 PAPP-A МОМ 0,77 Скажите, есть ли отклонения от нормы?

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться: скрининг делала в 13 недель, результаты УЗИ - срок 12,3999, ТВП 1,2; КТР 60. Вес 53 кг, возраст 28 лет. беременность третья, поды вторые, первая замершая - не установлена причина. Маркер РАРР-А 0,87, свободн. ХГЧ 4,11, ТВП 0,78 (корр. МОМ). Расчетн. риски: синдром Дауна 1:1800, возрастн. риск. 1:1100. Остальные риски 1:1000000. Врач направила в 17 недель на пересдачу АПФ и ХГЧ в связи с тем, что повышенный ХГЧ может свидетельствовать о наличии ФПН. Результат пересдачи в 16 недель (если по сроку , установленному на первом узи) - 17 недель, если от первого дня послед. менструац. (17 нед. 3 дн. по анализу): АФП 32,8675 U/mol корр. МОМ 0,83, ХГЧ 65,9418 U/mol корр. МОМ 5,53. Риск синдрома Дауна 1:40, возраст. риск 1:1100. В связи с чем мог так увеличится риск синдрома дауна? Какова вероятность ошибки? И что позволит с наибольшей точностью определить достоверность наличия у ребенка синдрома? Спасибо.

Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна. Вес 76 кг плод 1 дата рождения 13.09.1977 возраст на дату забора крови 34.7 предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет ЭКО-нет Курение-нет Диабет-нет Раса- Европейская Скоректорованные МоМ и вычислительные риски: РАРР-А 1.4 mlU/ml Скорр.МоМ 0.43 fb-hCG 76.1 ng/ml Скорр.Мом 2.45 Данные УЗИ: КТР 65.7 мм Срок беременности по КТР 12+5 Срок беременности на дату забора 12+6 шейная складка 1.80 1.07 МоМ Носовая кость отсутствует-нет Квалификация в измерении NT Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99 Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294 Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости??? Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!

Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты второго скрининга. Скорректированные МОМ и вычисленные риски AFP 1.05 HCG 0.59 E3 0.8 Результат на синдром дауна биохимический риск + NT на дату пробы 1:1879 Возрастной риск на дату забора пробы 1:165 Риск трихосомии 18 1:6449 (низкое значение) Скрининг дефекта нервной трубки - скорректированный мом AFP (1:05), - область низкого риска дефекта

Помогите мне разобраться с анализами.очень очень сильно переживаю.Делали скрининг в 11-12 недель и вот результаты.Я перепишу что написано у меня.Только ответьте мне пожалуйста, врач в жк сказала , что все нормально , но я не могу успокоится.т.к. мне в 16-17 недель на узи сказали что нос маловат, а все остально нормально .Мне 28 лет. Воротникововое пространство 1 мм Копчико -теменной разрез 48.мм Биохимия материнской сыворотки Свободная бета-субъеденица хг 55,50 МЕ/л/1,170 Мом РАРР -А 2, 054МЕ/л/0,849Мом И вот что смущает ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21, 18, 13 Возраст матери 28 лет ТРИСОМИЯ 21 Базовый риск 1:710 Индивид. риск 1:14191 ТРИСОМИЯ 18 Базовый риск 1:1596 Индивид. риск 1:31920 ТРИСОМИЯ 13 Базовый риск 1:5042 Индивид. риск 1:100833 ДЛя врачей ЖК индивид. риск от 1:101 и выше считается низким