Другое 23.10.2014
Расшифровка скрининга при беременности: что означают отклонения
Прочитать ответ
Здравствуйте! Мне 28 лет. Это третья беременность и вторые роды. Я сдавала кровь на патологии плода и меня вызывают к генетику.
Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг.
Срок по УЗИ поставили 14-15 недель беременности, а в скрининге стоит 13+4.
КТР 78
МоМ шейной складки 1,58
Дата забора сыворотки 06
Срок на дату забора сыворотки 18+1
AFP-20 IU/ml, Скорр.МоМ-0,48
HCG-35521 mlU/ml, Скорр.МоМ-1,58
UE3-0,18 ng/ml, Скорр.МоМ-0,16
Я молю Бога, чтоб все было хорошо и надеюсь, что несоответствие срока беременности по узи и по скринингу играет решающую роль и это просто ошибка.
Другое 23.10.2014
Нормальны ли результаты анализов на 16 неделе беременности?
Прочитать ответ
Здравствуйте, срок 16 недель, 24г, первая беременность. Результаты: АФП 71,4 МЕ/мл, нормальные значения 19,0 - 75; ХГЧ 51460 мМЕ/мл, нормальные значения 10000 - 100000, нормативные пределы 23600 - 25500 (16-17 недель); эстриол свободный 1,31 нг/мл, референсные пределы 0,34 - 1,24 (16 недель). Нормальные ли это результаты обследования? Как перевести показатели в Мом и скорректировать результат (вес 60,6кг), ведь значения медиан не указаны (или взять среднее значение в интервале)? Может ли и должна ли лаборатория перевести в Мом без данных УЗИ на 16 недель (есть результаты УЗИ 12 недель)?
Другое 23.10.2014
Результаты анализа ХГЧ и РАРР на 11,5 неделе беременности
Прочитать ответ
Здравствуйте.Мне 28 лет, первая беременность в результате стимуляции гонал-ф 75.На данный момент срок беременности 11,5 недель. Сдала кровь, вот результат:
Свободный бета - ХГЧ - 33,5 нг/мл
РАРР- 1,69 mlu/ ml.
за ранее спасибо.
Другое 23.10.2014
Результаты скрининга первого триместра: расшифровка и риски
Прочитать ответ
Здравствуйте.Мне 31 год, вес 59 кг. Помогите, пожалуйста, разобраться в результате скринингового теста первого триместра. Срок беременности на дату забора 12 недель. b-ХГЧ 157 ng/ml 4,46 скорр. МоМ. PAPP-A 2 2.74 0,77 Скорр. МоМ. Срок проведения УЗИ 12 недель. Шейная складка 1,3 мм, КТР 64 мм. Риски на забор пробы: биохим. Риск +NT 1:373 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:58 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск 1:558 , трисомия 18+ NT 1:10000 ниже пор. Отсечки
Заранее спасибо
Другое 23.10.2014
Амниоцентез: точность и риски при диагностике трисомии-21
Прочитать ответ
Здравствуйте, мне 30 лет. По первому скринингу риск по трисомии-21 на СД был 1:267, по второму 1:147 (завышен хгч и большой разброс белков по биохимическим показателям).По УЗИ (на сроке 11 и 22 недели) не выявлено ни одного маркера, ТВП менее 1 мм на сроке 11 недель. Был рекомендован амниоцентез, который был сделан на сроке 19 недель (Fish и обычный анализ на кариотип, который пришлось ждать 3 недели).Результат-цитогенетическое исследование культивированных клеток амниожидкости в целом при анализе 11 метафаз показал нормальный по количеству и структуре набор хромосом соответствующий мужскому полу (стандартный цитогенетический метод не позволяет полностью исключить 1)низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам 2)незначительные хромосомные перестройки). Рез-т 46,XY.По причине большого стресса из-за результата скринингов и природной беспокойности хотела уточнить, могу ли я на основании рез-та амниоцентеза теперь не переживать?Каков процент рождения нездорового ребенка с учетом рез-та амнио?Сильно ли снизились риски?Часто ли амнио-результат ошибочный исходя из Вашей практики?Заранее огромное спасибо!С надеждой на скорый ответ.
Другое 23.10.2014
Высокий риск синдрома Дауна по скринингу: что делать?
Прочитать ответ
Сдала первый скрининг. Узи хорошее а кровь пишут что высокий риск Синдрома Дауна hcgb концентрация 108.45 медиана 36,66. МоМ 2,96 корректор МоМ 3,030 PAPP-A концентрация 2857,18 медиана 328,43 МоМ 0,87 корректор МоМ 0,99. У меня 3 беременность и третьи роды эти будут. Все аналицы хорошие. Первые двое детей абсолютно здоровы. Наследственности по Дауну нет. Очень плох ли мой анализ. P.S. Эндокринолог выписала эутирокс и перед сдачей крови на скрининг я выпила эту таблетку. Мне 31 год скрининг делала в 13 недель и 2 дня по результату узи. В роду никаких патологий нет. Подскажите пожалуйста.У плода по результату узи воротниковое пространство 1,7 кости носа 2,9. Заранее благодарна.
Другое 23.10.2014
Результаты анализов при беременности: расшифровка и риски
Прочитать ответ
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 11 нед.:Свободный бета-ХГЧ free HCG 39.52мМЕ/мл Небеременные женщины: до 0.013
Беременные женщины (МЕДИАНА
независимая от веса):
11 н.б. - 49.9
12 н.б. - 40.6
13 н.б. - 33.6
14 н.б. - 28.8 медиана 49.9мМЕ/мл МоМ 0.792 Протеин-А плазмы
ассоциированный с
беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 1994 мМЕ\л Расчет кратности медиане (МоМ)
произведён по независимой от веса
медиане.
МЕДИАНА (независимая от веса):
11 недель – 1337;
12 недель – 1919;
13 недель – 2926;
14 недель – 4358 Медиана 1337 МоМ 1.4913 Делала тройной тест в 18нед: АФП 18.6 нг\мл(норма в 18 нед 25.42-167.0) Медиана 48.3(норма в 18 нед 48.3) МоМ 0.3851 бета-ХГЧ 14886мМЕ\мл(норма в 18нед 8099-58176) медиана 19817(в 18 нед 19817) МоМ 0.7511 естриол свободный 6.08 нг\мл (норма в 18 нед 1.6-8.5 нг\мл) делала УЗИ в 12 и 18 недель-все супер. У меня двоюродний дядя з синдромом Дауна.Первий син у меня здоров. Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!
Другое 23.10.2014
Расшифровка биохимического скрининга при беременности
Прочитать ответ
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 3 дня. помогите разобраться.
Маркер FB_DBS - корр.МОМ 2,02
Маркер NT - корр.МОМ 0,77
Маркер PA_DBS - корр.МОМ 1,42.
СД, СЭ, СП, СД (только по биохимии), СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск.
но медсестра выдавшая результаты, сказала что есть какие то изменения. Что это значит? подскажите пожалуйста.
Другое 23.10.2014
Низкий PAPP-A при скрининге: причины и необходимость генетика
Прочитать ответ
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск
Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Другое 23.10.2014
Риск патологий при беременности: анализ скринингов и замеров
Прочитать ответ
Добрый день! Мне 25 лет, мужу 27, первая беременность.
Сделала уже два скрининга, первый в 10 недель Папп 14,64 ме/мл, хгч 97600 ме/мл. на узи сказали все хорошо, но не мерили воротниковую зону.
Второй скриниг в 16 недель АПФ 51,1 ме/мл, хгч 36400 ме/мл. По данным узи все в пределах нормы, сделали замер ширины шейной складки 3 мм, и воротн. пространства 2 мм.
Скажите пожалуйста, есть ли риск врожденных патологий или синдромов по результатам крови и информативны ли замеры ШВП и шейной складки в 16 недель.
Другое 23.10.2014
Низкий UE3 при беременности: повод для волнений и амниоцентеза?
Прочитать ответ
Здравствуйте. Пожалуйста, объясните, есть ли повод для волнений, нужны ли дополнительные исследования.
Мне 34 года, вторая беременность. Первый скрининг в 12 нед. был в норме, второй в 19 нед. дал пониженный почти вдвое уровень UE3 (видимо, свободный эстриол?)
Результаты такие:
AFP - 43,63 U/mL; медиана 45,80; МоМ 0,95, корр. МоМ 1,04.
HCGb - 15,60 ng/mL; медиана 8,90; МоМ 1,75, корр. МоМ 1,76.
UE3 - 4,95 nmol/L; медиана 6,88; МоМ 0,72, корр. МоМ 0,73.
Вес 72,3 кг, диабета нет, из лекарств пью только витамины.
Ставят пороговый риск по Синдрому Дауна. При этом ни одно УЗИ (в 12 недель делала экспертное, в 19 - в своей ЖК, но доктор считается очень квалифицированный) никаких отклонений от нормы не показало.
Результаты второго скрининга задержались, пришли только сейчас, в 22 недели. Сделала еще 2 экспертных УЗИ - оба специалиста всем довольны. Правда, эксперт по УЗИ, которому я доверяю больше всего, говорит, что на таком сроке многого уже не увидишь. Была у генетика, она успокаивает, говорит - все ОК, в лаборатории применялись устаревшие нормы. Но в интернете я других норм не нашла.
Что делать? Нужен ли амниоцентез? Срок большой, действовать нужно быстро...
Другое 23.10.2014
Расшифровка скрининга 1 триместра: риски и рекомендации
Прочитать ответ
Здравствуйте! Помоготе пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Возраст 28 лет.Вес 58 кг.УЗИ 12 недель, КТР 55мм,ТВП 0,9.
Маркер: nCGb конц. 18,9 корр. МОМ 0,40
NB присутствует
NT конц. 0,9 корр. МОМ 0,63
PAPP-A конц. 1856,1 корр.МОМ 0,73
Возрастной риск по синдрому Дауна 1:1000 расчетный риск 1:21000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Эдварса 1: 9400 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по синдрому Патау 1:2800 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100- низкий; возрастной риск по синдрому Дауна (только по биохимии) 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Тернера 1:6300 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по триплоидии немолярной 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100. Врач направила на консультацию генетика.Очень беспокоюсь. Заранее спасибо за ответ.