Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте! Мне 26 лет.Беременность первая, плод один. Результаты пренатального биохимического скрининга следующие: -дата забора крови - 25.05.2011 - АФП - 19,50 МЕ/мл (0,6 Мом); -срок беременности (на дату забора крови) - 16 нед. 1 дн.- ХГЧ - 53816,00 МЕ/л (2,34Мом); -риск трисомии 21: выше популяционного/1:181 (0,552 %); -риск задержки развития плода: ниже популяционного; -риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. 1.Какова вероятность хромосомной патологии плода, если в обоих семьях не было генетических заболеваний? 2.Стоит ли сдавать этот же анализ повторно?

Здравствуйте!Срок беременности 22 недели,врачи поставили диагноз поликистоз почек плода,настаивают на прерывании беременности.Мой муж,его брат и мама живут с диагнозом поликистоз уже много лет,плюс у его брата 3 месяца назад родилась дочка с таким же диагнозом,у девочки хорошие анализы и самочувствие.Скажите пожалуйста,каковы мои шансы на то,что ребеночек будет жизнеспособным после родов если на данный момент все его показатели в норме,за искл. размера почек,чуть уменьшенного мочевого пузыря и умеренного маловодия у меня?

Добрый день! Сейчас я нахожусь на 20-21 нед. беременности. на узи на 11 нед. все было хорошо (размер шейной складки 2,26 ..не вызвали никаких беспокойств и другие показатели).доктор забрала результат первого скрининга и сказала, что все в норме, но копию скрининга в клинике я запросила только после того, как возникли проблемы. на втором узи в 18-19 нед. тоже все было в норме, никаких особенностей или замечаний. по результатам второго скрининга я попадаю в группу высокого риска по трисомии 21 1:56, поэтому рекомендовано было пройти инвазивное исследование. по первому скринингу, как оказалось позднее, риски 1:47. учитывая срок в 20-21 нед. во время процедуры инвазивной взяли сразу и плаценту и кровь из пуповины. доктор, которая смотрела на узи, ничего внятно не сказала ..сказала, вроде бы норма, а вроде бы и нет ... результат биоптата плаценты нехороший, сказали, что подтверждаются генетические изменения, но никаких документов не дали, сказали ждать анализ кордоцентеза, который будет только на след. неделе. какова вероятность того, что результат кордоцетеза будет отличаться от биопсии плаценты и ребенок будет здоров. Спасибо!

Здравствуйте. Сдавала двойной тест в 16-17 акушерских недель беремености. мне 27 лет, беременность первая. Результаты: АФП - 30.2МЕ/мл (по сроку беременности 33.4-37.9) Значение 0.9;0.8 ХГч - 78763.6 m Ul/ml (нормальные значения 2-ой триместр средняя 31500, предел 4500-114400) Каков риск рождения ребенка с синдромом дауна? В моей консультации сказали, что результаты хорошие, но я сомневаюсь Заранее благодарна

Сходила на УЗИ 08.07.11: первый триместр. Дата последний менструации 17.04.11. Срок беременности - 11нед. 5дн.Беременность маточная прогрессирует. Эмбрион имеет копчиково-теменной размер 48мм,что соответствует сроку 11нед.4дн. частота сердечных сокращений 146уд.в мин. БПР 16мм (12нед.0дн.),ФО 20мм (12нед. 3дн.), ОГ 62мм (12нед.3дн.), ОЖ 48мм (11нед.1дн.) бедро 6мм (12нед.0дн) Толщина воротникового пространства 1,1мм, не расширено.Носовая кость есть-выглядит нормально. По результатам УЗИ сдала кровь на пренатальный скрининг: Биохимические данные PAPP-A 5.42mlU/ml Скорр.МоМ2,04 fb-hCG 243 ng/ml Скорр.MoM5.55 Возрастной риск 1:773.биохимический риск 1:509. комбинированный риск на Трисомию 21 1:2474. Трисомия 13/18+ NT менее чем 1:10000 MoM шейной складки 0,84 Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Высокий уровень free beta HCG. Гинеколог ничего не разъяснила и направила к генетику. Прием у гинетика по записи и лишь через 2,5 недели. Очень переживаю и волнуюсь что с ребенком. Объясните, пожалуйста, что означает Высокий уровень free beta HCG, родится ли ребенок здоровым или лучше прервать беременность. у моей двоюродной сестры второй ребенок болеет синдромом Дауна, хотя первый абсолютно здоров. у меня это то же второй ребенок, первом 1год и 3 месяца. Заранее спасибо.

здравствуйте!на сроке 4 недели сделала сцинтиграфию почек с введением пентатеха.о том ,что беременна не знала.ни один генетик из перинатального центра не смог мне ответить на мой вопрос.могла ли сцинтиграфия сказаться отрицательно на плоде?сейчас уже я на 8 неделе.ответьте пожалуйста на мой вопрос.доза пентатеха 0,85 мзв.

Была на Узи в 17 недель, определили дефект межжелудочковой перегородки до 2 мм, вехушка сердца слева, желудок -справа, в заключении написано----ДМЖП,visceral situs. На след день сделали---амниоцентез. Что означает этот диагноз и каков прогноз?

Здравствуйте. У меня вопрос может ли влиять низкая плацентация на результаты скринингового исследования в частности на рез-т трисометрии 21. Мне 39 лет, 2-ой скрининг 17+1 недель АФП - 1,21 Эстриол своб 0,68 ХГЧ 1,57Мом. По УЗИ отклонений нет. Биохимический риск для Тр.21 1:167 Возрастной риск 1:121 Риска дефекта нервной трубки 1:10000. Моя подруга не сдавала скрининги,срок 23 недели- можно как-то ещё определить аномалию или синдром дауна у ребенка. Заранее спасибо.

Здравствуйте. мне 40 лет. беременность третья. результаты скрининга тест концентрация медиана МоМ корр.МоМ HCGb 32,70 ng/ml 28.80 1.14 1.60 NT 1.90 mm 1.61 1/18 1.18 PAPP-A 866.00 mU/l 3952.91 0.22 0.39 Подскажите пожалуйста какие анализы необходимо еще сдать дополнительно. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:103 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:89 Результат скрининга на Синдром Дауна : повышенный риск. срок беременности на дату взятия образца крови - 13 нед. 4 дня ( по данным УЗИ)

Добрый день . Я делала УЗИ и скрининг (результат ещё не пришёл) , но меня интересует вопрос по УЗИ .Что такое - КТР (он у меня по УЗИ 45,7); Толщина воротникового пространства - 1,3 ; ЧСС-171уд/мин ;Носовая кость - визуалируется - длина 2,0 мм ; кровоток в венозном протоке реверс ( стоит прочерк);трикуспидальная регургитация - нет(прочерк );Сердце4-хкам.срез: виз.затрудн. Да забыла написать , что срок 12 недель.Возраст 38 лет , третья беременность .Заранее благодарна Вам за ответ , очень жду вашего ответа.

Добрый день!Подкажите пожалуйста можно ли делать амниоцентез если плацента расположена по передней стенке, если да то где будет прокол. Так же была небольшая миома (2 см). На УЗИ по беременности о миоме не упоминалось по какой-то причине, однако ране миома диагностировалась на протяжении 3 лет.Я вляется ли все это противопоказанием к амниоцентезу?Заранее спасибо за ответ!

Мне 36 лет и меня направили к генетику только по этим показаниям. Это моя вторая и очень долгожданная беременность,срок 21 неделя. В 14 недель я делала УЗИ все отлично,в 18 недель по УЗИ тоже все отлично, после чего меня направили на биохимический анализ крови с вены,который показал,что повышен риск по Трисомии 18 который равен 1:234 при AFP- 0.70 , HCG- 0.45, uE3- 0,60. Мнения врачей разошлись,стоит ли рисковать и делать амниоцентез,зная что это небезопасно.Заранее большое спасибо!