Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте доктор!Мой возраст-37, вес-82кг. На сроке 18 недель сделан 2-ой скрининг. Прокоментируйте пожалуйста анализ: AFP-34/48МЕ/мл (медиана-46.06; МоМ-0.75; Коррект.МоМ-0.85). HCGb-17.12нг/мл(медиана-10.40;МоМ-1.65;Коррект.МоМ-1.96).UE3-9.49mmol/L(медиана-8.86;МоМ-1.07;Коррект.МоМ-1.14).УЗИ: Размеры плода: BDP-44 FOD-57 K/C-167 ABD-142 HUM-31 FEM-29 TIB-25.Развитие симметричное. Головной мозг-норма. Сердце, легкие, кишечник, почки, мочевой пузырь, передняя брюшная стенка, прикрепление пуповины-норма.Лицо-не визуализируется. Врожденных пороков плода не обнаружено. Кол-во вод-норма. Степень зрелости плаценты-"0". Патологии не выявлено. По передней стенке интрамуральный узел d=17мм.DS:берем-18недель, миома матки. Первые 3 Узи в норме. УЗИ на 1 скрининг: КТР-42мм; Д-тр головки-18 мм; толщина воротн.зоны-2мм. Закл:берем.10.6 недель,развивающаяся. Первый скрининг не сделан-т.к. врач ж/к забыла написать на направлении дату узи (хотя кровь сдала).Диагноз по 2-ому скринингу: Риск ДНТ-низкий; Риск Синдрома Эдвардса-1:48000; Возрастной риск и риск плода с Синромом Дауна - 1:230. На приём к генетику я записалась, но только через 2 недели. Очень переживаю. Срок беременности на 2 июля-20нед2дня.(Анализ получила только сегодня утром).

Добрый день. У меня к вам три очень важных вопроса. 1. До какого срока можно делать амниоцентез? 20-21 неделя - это не очень поздно? 2. Действительно ли кардоцентез опаснее преждевременным выкидышем, чем амниоцентез? 3. Достаточно ли сделать экспертное УЗИ на 20-21 неделе, и еще раз на 23 -34 неделях, чтобы не делать вышеперечисленные процедуры? Огромное спасибо заранее!!!

Здравствуйте! Мне 08.08 длали скрининговое узи в платном центре. (результаты самого скининга пока неизвестны). По результатам узи ТВП – 1,6, КТР – 46, все показатели в норме. Сегодня в районной жк (11.08) тоже делала скининговое узи. На сегодня ктр – 41, твп – 1,8 Это норма? И как может уменьшиться КТР? Не слишком ли у меня большой ТВП? Спасибо

Здравствуйте! Мне 23 года! Я на 8 неделе беременности! Когда не знала о своей беременности ходила к гинекологу были проблеммы ( простудилась по женски), да и врач тогда беременности не обнаружил. Выписал трихопол, доксициклин, флюкостат. Принимала полный курс. Потом на приеме оказалось что беременна, и что все перечисленные лекарства принимала на 2-3 неделе. Знаю, что лекарства очень плохие для ребенка и принимать их не нужно во время беременности. Подскажите, пожалуйста, каковы последствия для плода? И прерывать ли беременность пока не позно?

Добрый день, Мне 41 год. Беременность 12 недель. Результаты 1-го скрининга на этом сроке: HCGb - 53.87 ng/mL; медиана - 40.10; МоМ - 1.34; Коррект.МоМ - 1.22. РАРР-А - 4104.06 mU/L; Медиана -3991.16; МоМ -1.03; Коррект.МоМ - 0.92 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна - 1:76 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна - 1:135 Высокий риск. Мой вес - 53 кг. ТВП - 1,2 мм КТР - 57 Беременность третья: 1-я - аборт, 2-я - здоровый ребенок (сейчас ему уже 14 лет) Муж намного младше - 30 лет - здоров, имеет ребёнка от первого брака - тоже здоров. Очень не хочу прибегать к инвазивному методу диагностики, т.к. это может быть опасно. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга всё очень критично или можно спокойно ждать второго скрининга ? С нетерпением жду ответа.

Добрый день, помогите разобраться по данным исследований. Мне 29, мужу 33, беременность первая и долгожданная, ставили бесплодие более 2,5 лет. Результаты УЗИ в 12 недель: копчиково-теменной размер 52 мм, толщина воротникового пространства 1,67 мм. Частота сердечных сокращений плода 160 ударов в минуту. Прентальный биохимический скрининг: - hCGb 105.93 ng/mL (Скорректированный МОМ1.90), - PAPP-A 3125.97 mU/L (Скорректированный МОМ1.14), - NT (ТВП) 1.67 mm (Скорректированный МОМ1.70). Трисомия 21-й хромосомы (Синдром Дауна) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:950, конечный риск 1:520, Трисомия 18-й хромосомы (Синдром Эдвардса) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:8600, конечный риск 1:100000, Трисомия 21й хромосомы по биохимическим маркерам Результат Низкий риск, возрастной 1:950, конечный риск 1:1200. После результата каждой трисомии Тип: Риск на момент родов. Что означают данные исследования? Мне поставили среднюю степень риска развития плода, толком ничего не объяснив. Почему? Я очень переживаю. Спасибо за ответ.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, советом. В ЖК поставили "Результат скрининга на Синдром Дауна: высокий риск", жена и я жутко переживаем. У меня это первый ребенок, у жены - третий. В роду ни у нее ни у меня генетических аномалий не было. Мне 36 лет, жене - 34. Сейчас срок беременности 14 недель от зачатия. С начала беременности жене поставили угрозу прерывания беременности и прописали "Утрожестан", который она и принимает (в том числе, принимала перед сдачей крови, в т.ч. на скрининг). Перед скринингом несколько раз делали анализ на бетта-ХГЧ: 19.02.10 - 45219.59 мЕ/мл 02.03.10 - 30420.37 мЕ/мл 09.03.10 - 21903 мЕ/л (В последнем анализе был указан просто "ХГЧ") В ЖК сделали скрининг и, на момент сдачи крови (30.03.10), получили следующее: КТР - 57 мм БПР - 20 мм Ширина шейной складки - 1,8 мм Средцебиение - 148 Плацента 13 мм Срок беременности на дату взятия крови: 12 недель 3 дня (от месячных, 06.01.10) Вес беременной - 73.4 (хотя, дома взвесились - 71.7) кг Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:470 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:149 HCGb - 29.42 ng/mL - МОМ 0.71 - МОМ (корр) 0.82 PAPP-A - 323.59 mU/L - МОМ 0.13 - МОМ (корр) 0.20 19.04.10 в ЖК еще раз сделали УЗИ, которое показало, что плод для своего срока (15 недель 2 дня) развивается нормально, и патологий не было замечено. Результат на руки не дали, поэтому цифр привести не могу. Подскажите, пожалуйста, действительно ли велик риск наличия у плода Синдрома Дауна? А то, мы с женой испереживались уже....

Добрый день! Помогите принять решение. Мне 37 лет, беременность первая, срок 21 неделя, мужу 30 лет. Проведено 2 скрининга в 15 и 18 недель.Результаты : Возрастной риск СД 1:192, риск развития ДЗНТ и задержки развития плода ниже популяционного-в обоих скринингах; В первом:Индивидуальный риск СД 1:106(0,943%)-ВЫСОКИЙ, АФП 33.20(0.82 МоМ), ХГ 81.90(1.93 МоМ).Во втором: Индивидуальный риск СД 1:127(0,7873%)-ВЫСОКИЙ, АФП 47.00(0.80 МоМ), ХГ 56.20(1.66 МоМ). Узи в генетическом центре в 13 недель: КТР 71.1, соответ-ет сроку 13.4 нед, БПР22.9 (13нед), ДБ 10.4(13нед), ТВПР б/о 1.5, кости носа 3.3 мм, хорион по задней стенке, высоко. УЗИ в 16 нед у хорошего специалиста:БПР 37, ДБ 22, ОГ 130, ОЖ 106, вес 0,170, ДБ/ОЖ 0.2, ДБ/БПР 0.7,ОГ/ОЖ 1.1, ДГ 38, ДЖ 38, аномалий развития плода для 16 недель не выявлено. УЗИ в генетич.центре в 21 неделю: БПР 50.7(21.3нед), ОГ 184(20.5 нед), ОЖ 154(20.2), ДБК 34.2(20.4), ДКН 7.4 мм, размеры плода соот-ют 20-21 нед, врожденные пороки разития не обнаружены, плацента по задней стенке низко, толщина 20 мм, СЗПП-1 ст.симметричная форма. Направили на кариотипирование плода до 24 недель, насколько я поняла только из-за возраста, с 9 по 12 недель была Х-гематома, сейчас тонус, по-моему на нервной почве из-за риска предстоящей процедуры, плацента низко, поэтому ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА пояснить насколько мне показана данная процедура, или сделать еще раз экспертное более подробное УЗИ у хорошего специалиста и надеяться на добрый исход. Заранее спасибо за ответ.

Добрый день.Во вторник делала второе плановое УЗИ(21 неделя),с малышом все хорошо.В среду пришли ответы анализа на потологию плода 1-го скрининга (13 недель).Очень хотелось знать значение этих цифр: AFP 21,8 IU/mI Скорр.МоМ 0,84 HCG 38442 mIU/mI Скорр.МоМ 0,83 uE3 0.46 ng/mI Скорр.МоМ 0,40 Возрастной риск 1:923 Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки 1:412 Вычисленный риск для Трисомии 18 равен 1:204,что является нормой по Трисомии 18 Риск дефекта нервной трубки 1:6259 Уж очень переживаю,особенно (Трисомия 18 1:204).Есть ли повод для беспокойства.Заранее спасибо.

Добрый день!Проходила первый скрининг,по крови и УЗИ все в норме,только поставили возрастной риск (мне 43 года,Экобеременность),вес 79 кг.Сделала 2-ой скрининг в 18 недель ровно, по УЗИ никаких отклонений нет.Результаты анализа крови: Биохимический риск Тр.21- 1:605 Возрастной риск- 1:40 Риск дефекта нервной трубки-1:4500 Был выполнен тест Prisca Измеренные значения Значение Скорр.МоМ AFP 39,3 IU/ml 1,26 HCG 7673 mlU/ml 0,32 uE3 12,5 nmol/l 0,75 Скрининг трисомии 21 ниже порога отсечки,что показывает нормальное значение риска Скрининг дефекта нервной трубки находиться в обл. низкого риска Скрининг трисомии 18- 1:50 что является повышенным риском. Прокоментируйте,пожалйста результаты Есть ли повод для волнения?Или повышенный риск просто связан с возрастом?

Здравствуйте! Мне 37 лет ( в июле испонится 38), мужу 42. Вес 82 кг, анализ на скрининг сдавала в 19-20 недель. Сегодня получила результаты анализов скрининга.Врач отправила ЦПС. Обязательно поеду на консультацию, уже записалась. Очень прошу помочь разобраться в результатах. Очень нервничаю. Результат скрининга на Синдром Дауна: ВЫСОКИЙ РИСК. Значение риска наличия у плода Синдрома ДНТ: НИЗКИЙ РИСК. Значение риска наличия у плода Синдрома Эдварса: 1:12842. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:203. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:231. Заранее спасибо. С уважением.

Здравствуйте! В 9 недель сделала УЗИ, определили ТВП 3,1мм. Двойной контур плода, физиологическая кишечная грыжа 5мм. В 10 недель прошла пренатальный скрининг (1 триместр): Протеин А-0,48 (норма 0,34-4,49), св. бета-ХГЧ (норма 25,76-181,65)В 11 недель назначили повторное УЗИ. Какова вероятность вынашивания здорового ребенка?