Вопрос-ответ. Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Здравствуйте, Валентина Анатольевна. У нас такая ситуация: 3 прерванные беременности на ранних срока из-за гидроцефалии плода. 1-ая беременность 2015 год на 17 неделе (девочка, спинно-мозговая грыжа), 2-ая беремен. 2017 год на 18 неделе (мальчик, гидроцефалия расширены желудочки мозга более 16 мм), 3-я беремен. 2019 год на 12-13 неделе (пол неизвестен, гидроцефалии жидкость оказывала давление на мозг плода). Проверяли кариотип у мужа, у меня и у 2-го плода все в норме, делали амниоцентез. Из вирусов у нас только герпес и цитомегаловирус в пределах от 2 до 4,2 титра. Есть ли вероятность мутации в генах? Можно ли установить в вашей клинике генетический фактор на гидроцефалию. Если да, то сколько будет стоить?

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, нужны ли при гистероскопии с рдв компрессионные чулки или бинты! Спасибо

Здравствуйте, у меня такая ситуация я очень хочу забеременеть, но ничего не получается. Обследование проходила, врачи говорят, что все в порядке и вроде как никаких показаний к бесплодию нет. Но у нас с мужем уже почти три года ничего не получается. Может это быть связано с тем ,что мне в 2009 году удалили желчный пузырь, было две операции: первую делали лапароскопию, прошла не удачно, пережали протоки; вторая через 4 дня была полосной, прошла с осложнениями. Может можно у вас пройти какие либо обследования, чтобы понять все ли у меня хорошо для зачатия?

Добрый день. Подскажите стоит ли делать ПГД. В 2013 была антенатальня гибель плода на 33 недели в анамнезе (вскрытие показало, что отклонений у плода не было, в плаценту попала инфекция, стал плохо поступать кислород). На 4 месяц после родов (2013 год) новая беременность, на сроке 12 недель (при первом УЗИ) показало что анэмбриония, сделали чистку и молекулярно-цитогенетическое исследование. Его результаты: nuc ish (DXZ1*1, DYZ3*1, D18Z1*2), (RB1, DCSR4)*2, т.е при анализе интерфазных ядер обнаружено по две копии хромосом 13, 18, 21, одна копия хромосомы X и одна копия хромосомы Y. У плода мужского пола не обнаружено трисомии по хромосомам 13, 18, 21 и дисомии по хромосоме X. Затем полтора года пытались самостоятельно забеременеть, не получилось. В сентябре 2015 года обратились в клинику Мать и Дитя в г. Рязани. Сдали много анализов: кариотип сдавали с мужем, у обоих все в норме., генетический риск нарушения системы свертывания, гормоны (оба),коагулограмма, смотрели проходимость труб и все стандартные анализа на инфекции и т.д. В марте 2016 года сделали инсеминацию, наступила беременность, смотрели рост ХГЧ, сначала он увеличивался как положено, на 5-6 недели (по дате последней минструации) он перестал расти как положено (вместо увелечения в 2 раза в течении 2 дней, он увеличивался в 1,5 раза) на 7-8 недели - диагноз анэмбриония. Медикаментозное прерывание беременности. В июне 2016 года сделали пайпель биопсию эндометрия, нашли полипы эндометрия. Сделали гистероскопию. В декабре 2016 сделали вторую инсеминацию. На 14 день после нее пошла сдавать ХГЧ, результат 98, через два дня 48, отменили таблетки и пришли месячные. Посоветуйте стоит ли делать преимплантационную генетическую диагностику или проблему нужно искать в другом.

Добрый день! Я сейчас на 28 неделе беременности, и в мазке обнаружилось повышенное количество энтеробактерий фекалис и стафилококк эпидермальный. Врач выписала курс Тержинана на 6 дней. Но в аннотации я прочла, что там есть антибиотик. А после первого применения стало казаться, что плод ведет себя менее активно. Стоит ли использовать препарат дальше, или лучше его заменить какими-то аналогами? Заранее большое спасибо за ответ!

Добрый день! У меня 26 неделя беременности, и в мазке на флору было обнаружено стафилококк эпидермальный и энтерококк faecalis - 10 в 4 и 10 в 5 соответственно. Моя гинеколог посоветовала применять свечи Тержинан 6 дней. Не опасно ли это - в них ведь содержится антибиотик (тем более, что мне уже пришлось принимать антибиотики (Аугментин) в начале 1 триместра по назначению маммолога)? Нужно ли что-то профилактически пропить мужу? Заранее огромное спасибо!

У моего сына постоянно синие и холодные руки и ноги. под глазами синяки. Что за болезнь.

Юлия Андреевна, добрый день! Подскажите, пожалуйста, может ли гомоцистеин (результат 10.3) влиять на наступление беременности? А также может ли такой результат быть причиной биохимической беременности? Для установления причин 2 БХБ подряд врачи в Челябинске рекомендуют сдать анализ на HLA-типирование и если потребуется, в дальнейшем делать ЛИТ, имеет ли смысл сдавать этот анализ и делать ЛИТ? Также сданы кариотипы, амг, антитела к кардиолипинам и гликопротеинам, там все ок. Есть мутации генов гемостаза: PAI-1 4G4G, ITGA2 CT, ITGB3 TC, MTHFR 1298 AC. Заранее благодарю за ответ!

Добрый день. Не можем забеременеть больше года. У мужа все ок. У меня не всегда овуляция (по фолликулометрии). Гормоны в порядке. Цикл 35+ дней. Сдала биопсию. ВПЧ нет (проверили). Венерических заболеваний нет. Проходимость мат. труб еще не делала. Пришла гистология. Заключение: гистологические признаки формирующегося гиперкератоза (лейкоплакии) шейки матки. Является ли это противопоказанием к ЭКО сейчас (до лечения) или это противопоказание вне зависимости от проведенного лечения?

Здравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень хочу забеременеть. Но на протяжении 9 лет употребляю ежедневно феназепам в дозировке половинка от 0,005 мг в день. Без него я совсем не могу. Как мне быть? Помогите, пожалуйста!

Добрый день! Планируем ЭКО. Мужской фактор - астенотератозооспермия - причину не нашли. Генетический фактор - муж -кариотип 47 XY +mar. Результат ARRAY CGH " Несбалансированные хромосомные и геномные перестройки - не выявлено. Сегментные потери гетерозиготности в длинном плече хромосомы 1, в коротком плече хромосомы 11, в длинном плече хромосомы 13" (это кратко). Проводил исследование врач Юров И.Ю. (Геномед). В локусе AZF делеций не обнаружено. В гене CFTR . наиболее частых мутаций не обнаружено. Последовательность гена SRY идентифицируется. Супруга - кариотип 46 ХХ. Заключение гинеколога- здорова. Наличие здорового ребенка от первого брака (10 лет). Роды естественные. Течение беременности - без особенностей. Заключение эндокринолога - здорова. Вопрос: Каков шанс иметь здорового совместного ребенка? Требуется ли ПГД - серьезных нарушений, как я поняла, у мужа не выявлено? Если требуется ПГД, то каким методом (CGH, NGS, FISH)? Какова будет стоимость ЭКО в нашем случае? Благодарю.

Здравствуйте,помогите мне пожалуйста,я живу очень далеко на Камчаткеи выбраться отсюда не так просто очень дорого,мне 35 лет ни разу не было беременностей,абортов,делала два раза лапароскопию и гистероскопию,первая операция показала эндометриоз брюшной полости после лечения через пять лет была вторая операция где эндометриоза не выявлено,была киста левого яичникасделали резекцию,трубы проходимы ,после операции в 2014 г.начались сбои менструации,начались приливы,месячные прекратились обратилась к эндокринологу ,сдала на гормоны (антимюллеров гормон-0,06,фолликулостим.гормон-34,9,пролактин 242,лютеинизирующий -17,5,17-ОН-прогестерон-0,366,эстрадиол 194,сказали пить фемостон 2/10,пропила цикл восстановился появилась овуляция беременности нет,перестала пить симптомы возобновились,сказали раннее истощение яичников,в прошлом году ездила в Ростов в клинику ЭКО сказали суррогатное материнство мне только подходит я чуть в обморок не упала,подскажите что мне делать можно ли как то приехать в ваш центр и можно ли гормональной терапией которую делают перед эко завести мои яичники чтобы в естественном цикле созрели фолликулы и сделать эко или мне только подходит донорская яйцеклетка???есть ли в вашем центре донорские яйцеклетки,и если можно приблизительно сколько будет стоит для меня процедура эко,3 августа я лечу в Ростов на два месяца и я незнаю куда мне обратится за помощью в какую клинику где мне действительно помогут а не будут просто выкачивать деньги,пишу вам со слезами на глазах,руки уже опустились кто меня только не смотрел уже,вывод только хуже стало,до операции все было хорошо,помогите пожалуйста,буду ждать ответа,заранее спасибо.