Вопрос-ответ

В 20-21 нед. по УЗИ определили увеличение желудка плода и расширенную часть двенадцатиперстной кишки (формирующийся симптом двойного пузыря). Второй врач по УЗИ на этом же сроке подтвердил увеличение желудка, но симптом двойного пузыря не выявил. На 29 неделе беременности делала УЗИ размеры желудка 4,1х1,6х1,1 см по УЗИ. Но больше про патологию ничего не сказали. Дали заключение - норма, наблюдение в динамике. Хотелось бы быть более уверенной в диагностике, так как если есть проблемы с желудком и кишечником (непрохождение), то необходимо рожать в перинатальном центре, чтобы обеспечить своевременное оперативное вмешательство. Можно ли получить у Вас консультацию?

Подскажите пожалуйста , можно ли применять препарат клензит-с( лечение акне) в период планирования беременности? Какие препараты разрешены? И через сколько времени можно планировать беременность, после применения клензит-с? Заранее благодарна Вам!

Добрый вечер!можно ли принимать настойку пиона при планировании беременности?

Здравствуйте! Мы с мужем собираемся планировать вторую беременность. Но так получилось, что у меня стоматолог нашел на десне кисту и ее удалили 23.10.2015 г. и выписали антибиотик Амоксиклав (пить 5 дней до 28.10.2015 года). Месячные у меня начнутся 5-6 ноября. Когда теперь можно начинать планировать беременность? Терапевт сказал, что можно через две недели после приема антибиотиков. Посоветуйте как мне быть. Спасибо!

Здравствуйте ! Меня интересует амниоцентез , скажите пожалуйста , на каком сроке его можно делать ? На сколько это безопасно ? Нужно ли перед данной процедурой сдавать какие либо анализы ? Если да , то какие ?

Здравствуйте, уважаемая Татьяна Вячеславовна! Меня мой врач акушер-гинеколог направил к Вам на консультацию для получения экспертного заключения. Дело в том, что у меня было две неудачных беременности: 1) Первая беременность – прерывание на 25 неделе через искусственные роды (3 октября 2014г), диагноз - агенезия мозолистого тела и плод по размерам отставал в размерах по сроку. Перед прерыванием делали забор околоплодных вод в Кулакова. Генетических отклонений не обнаружено, кариотип нормальный, все плечики хромосом целые. При получении результатов на консультации генетика нам сказали, что причину данного нарушения надо искать в других проблемах. Возможно, причиной стала моя болезнь на 12-13 неделе, острый отит с высокой температурой и приемом антибиотиков или другие инфекции. Несмотря на отсутствие медицинских показаний, мы сделали прерывание. На инфекции перед второй беременностью сдала в женской консультации - ничего не обнаружили, решились на вторую. Надо отметить, что незадолго до второй беременности в декабре я перенесла операцию по удалению новообразования с плеча, поставили подозрение на злокачественную опухоль. Прошла обследование ПЭТ-КТ в центре им.Бакулева. Метастазы не были обнаружены, исследование биопсии показало доброкачественную опухоль. 1) В марте наступила вторая беременность. Диагноз - 13 хромосома - замершая на 8 неделях, чистка (18 мая 2015г). Генетику хориона делала в Медико-генетическом научном центре. Проконсультировались с их специалистами генетиками по телефону – сказали, что 13 хромосома очень частое явление и по ней судить о генетических отклонениях не стоит, тем более что в первую беременность отклонений не выявлено. Сейчас планирую третью беременность. Страх, что снова что-то пойдет не так мне не дает покоя, чисто психологически уже надломлена и не знаю чего ждать в следующую беременность. В этой связи пошли с мужем сдать всевозможные анализы. Даже думали сделать эко с предимплатационным генетическим обследованием эмбрионов в Мать и дитя (Савеловская), но нам сказали, что не возьмут в протокол пока не сдадим кариотипы. В Медико-генетическом научном центре сдали кариотипы – всё в норме. Принесли анализ врачу-гинекологу, а она говорит надо было сдавать с аберрациями, а не просто на целостность набора хромосом. Перед сдачей на кариотип мы специально заходили в лабораторию к генетикам МГНЦ и уточняли, какой кариотип сдавать: с аберрациями или без, нам сказали без, потому как не видят необходимости судя по нашему анамнезу. По моей и линии мужа в роду ни у кого явных генетических отклонений и проблем с рождаемостью нет. В сентябре 2015г. сдала так же на генетический риск осложнений беременности, выявили в крови генные мутации - нарушение фолатного цикла и не значительные отклонения в свертываемости крови. При выдаче анализов врач предположил, что нарушение фолатного цикла могло стать причиной агенезии мозолистого тела, потому как именно недостаток фолатов влияет на развитие нервной трубки плода и на рост клеток. Вчера пришла к акушеру-гинекологу на прием с целью начать планирование беременности, но она мне сказала, что необходимо заключение генетика и возможно дополнительные анализы на генетику иначе велик риск повторения неудач. По ее мнению, нарушение фолатного цикла не могли спровоцировать такое отклонение как агенезия мозолистого тела. Очень Вас прошу, помогите разобраться и понять, необходимы ли дополнительные анализы такие как: расширенная панель на носительство мутаций в 4800 генов, скрининг на наследственные заболевания (2500 генов), кариотип с аберрациями или что-то другое. Все эти анализы выполняются долго и чтобы не терять времени мы готовы сдать эти анализы как можно быстрее при необходимости. Если такой необходимости нет – то очень бы хотелось попасть в ближайшее время к Вам на прием для получения экспертного заключения для ведения беременности. А если есть, то уточните пожалуйста какой и после получения результатов мы придем к Вам на консультацию. Заранее большое спасибо за ответ и уделенное время.

Добрый день. Прошу Вас дать рекомендации по сложившейся ситуации: ПМ 31.08.15, цикл регулярный, 29дней, ХГЧ 01.10.15 - 476мме/мл, 04.10.15 обратилась к гинекологу, тянул низ живота, прописали "покой" и утрожестан на ночь вагинально 200мг, 07.10.15 ХГЧ 3025 мме/мл, Прогестерон 38, при норме для 1 триместра 9-33, ТТГ 2,6, при норме 1,4-4,0. 10.10.15 пропали признаки токсикоза, обмякла грудь. 13.10.15 ХГЧ 3994мме/мл, 14.10.15 на узи увидели ПЯ, размер соответствует сроку, эмбриона нет, сердцебиения тоже. 15.09.15 на экспертном узи КТР 2,7мм, ЧСС 103 уд/мин., желтое тело без кровотока, токсикоза нет, хгч не меняется, врач советует ждать недельку-дней 10, чтобы отследить динамику. Были ли в Вашей практике такие случае, что можете посоветовать? из анамнеза: замершая беременность 8нед ровно год назад, генет.анализ к сожалению не сделали тогда, у меня был цистит на момент замирания (лейкоциты 28 при норме 0-4, слизь, бактерии), у мужа лейкоспермия. Пролечились. Что можете посоветовать в данной ситуации? Возможно ли с такими показателями выносить и родить здорового ребенка (очень пугает отсутствие роста ХГЧ). Спасибо большое

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Узнала, что беременна, месячные были 13.09 по 18,09, во время месячных болела ангиной и пила антибиотики, 26,09 пила Пирантел, с 28.09 пила Виташарм примерно 10 таблеток, как все это может повлиять на плод или лучше прервать беременность? За ранее спасибо за ответ.

Добрый день! подскажите, должна ли совпадать группа крови у сурмамы м БИО родителей: у меня 2-, у мужа 2+. Имеет ли значение, что с в прошлом у сурмамы было кесарево, но без осложнений, прошло около 2 лет?

Добрый день. На 22 недели выявили впс гипоплазию левого желудочка, стеноз митрального клапана и сопуствующие пороки. Единственный правый желудочек был рабочим. Сделали искуственное прерывание и патологоанотомическое заключение. ДНК вирус, СГЛОС подтвердился. Очень хочется грамотно подойти к планированию беременности следующий раз. Это был первый и желанный ребенок, для нас с мужем это большая трагедия. Врачи советуют пойти генетиков, сделать кариотипирование. Подскажите с чего начать и какие генетические обследования необходимо провести для исключения причин ВПС, связанных с генетикой? Заранее спасибо за ответ.

здравствуйте . хотела узнать после лечения невроза и панических атак золофтом феназепаном афабозолом в течении полу года лечение уже завершено но мой врач при повторении атак разрешила употреблять феназепам. можно ли сейчас беременить и нормально выносить ребенка беременность будет 3 и состояние может ли обостриться за счет беременности. э

Добрый день! Подскажите пожалуйста ,необходимо ли делать генетическое обследование мне и супругу ? в январе 2015 было прерывание беременности(беременность 1-ая) на сроке 18 недель по мед. показаниям диагноз у ребенка эндокардиальный фиброэластоз дилатационная форма ,недостаточность метральноо клапана 4+,функциональная атрезия аортального клапана множественный ДМПЖ, мы делали хромосомный микроматричный анализ материал пуповина ,заключение:кариотип arr(1-22)x2, (ХY)x1, патогенных вариаций числа копий ДНК не обнаружено, участки потери гетерозиготности содержащие гены ,связанный с феноменом импринтинга -отсутствуют, протяженные участки потери гетерозиготности (>3000000 п.н.)-0,21%(общепопуляционный уровень).