Вопрос-ответ. Клиника «Мать и дитя» Савёловская

Здравствуйте! Дерматолог назначила мне акридерм Гк. Подскажите, допустимо ли продолжить грудное вскармливание? Каковы риски при продолжении грудного вскармливания? Ребёнку 3 недели. Можно ли надеяться, что польза от гв будет больше, чем вред от возможного воздействия препарата, попадающего ребёнку с молоком? Буду очень благодарна за ответ!

Здравствуйте! Вот уже несколько дней меня мучает такой вопрос. У моей первой дочери диагноз вдкн. обследовались в Москве в энц. Сейчас я беременна вторым и мы сдали биопсию ворсин хориона чтобы узнать нет ли патологии на вдкн. Так как у нас в Казахстане нет такой ген. лабор результаты отправляют в Москву в Геномед. От туда пришли такие результаты: на плод: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Так же сдали по сенгеру у трио (я, муж, и дочка с вдкн). Вот результаты на меня: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гетерозиготном состоянии. На мужа: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Пожалуйста помогите расшифровать данные так как от этого зависит делать мне аборт или оставить ребенка?!

Здравствуйте, уважаемая Татьяна Ивановна, помогите пожалуйста, ребенку 10 лет, диаскинтест положительный (18 мм). Сдали ПЦР анализ крови на микобактерии туберкулеза -результат отрицательный., лимфоузлы не увеличены, анализ крови на аллерген- отрициательный, анализ мочи - норма, общий анализ крови- норм. При КТ обнаружен на границе S1/2 правовго легкого –паравертебрально – визуализируется единичный солидный очаг, неправильно округлой формы, с нечеткими неровными контурами, за счет умеренной тяжистости.с локальными втяжением висцеральной плевры, однородной структуры, размерами до 8х7х7 мм (в мягкотканном окне с плотностью +2+18Hu. Сдали анализы на легочных глистов, анализ положительный, в крови обнаружили аскариду. Лечились от аскариды неделю. и еще через неделю сделали повторный КТ после лечения. в заключении повторном указанна положительная динамика, уменьшение очага (стало 5х8х5) и увеличение его плотности (было +18. стало +30) Отправили к фтизиатру (городской) фтизиатр сказала, что не знает что у нас на снимке, дала направление в краевой тубдиспансер, в крае консультационная комиссия дает 4 варианта, что это может быть врожденная спайка, тень, недолеченный вирус или сосудистое нарушение. На основании реакции на диаскинтест предлагают пройти профилак. лечение в стационаре на 3 месяца? что делать? Спасибо

Добрый день, ребенку 9 месяцев, недавно заметила, что у нее не очень симметричные складочки на ногах, точнее на одной ноге есть как бы "лишняя" складка, ягодичные складки одинаковые, подколенные тоже. Это может быть дисплазия тазобедренного сустава?

Добрый день! Подскажите пожалуйста какой из специалистов может поставить диагноз слабые мышцы глаз? У моего ребенка расхождение глаз. Одни неврологи говорят это неврология, другие говорят глаза и неврология это разные вещи. Как понять причину появления данной болезни? Заранее спасибо.

Просьба помочь. Анализ по генетики следующий: "Молекулярно генетический кариотип: arr(9)х3, XX – пол женский. 1. Выявлена трисомия 9-ой хромосомы. Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более 20 000 п.н. не обнаружено. 2. При проведении сравнительного анализа выявлено, что причиной анеуплоидии является, избыток генетического материала материнского происхождения. Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга – отсутствуют". Просьба уточнить, какие наши должны быть дальнейшие действия. Почему это вообще могло произойти, почему отсутствие 9 хромосомы? Проблема по женской части или по мужской? Во время беременности болела 2 раза, это как то связано с потерей или нет?