Беременность и роды
28.05.2025
Валерия
Добрый день!
На втором скрининге в 20 недель длина носовой кости 4,6 мм, в заключении написали гипоплазия носовой кости, посоветовали сделать НИПТ, чтобы исключить риски синдромов. По первому скринингу в 13 недель все риски низкие, кость визуализировалась. В 14 недель и 3 дня длина носовой кости была 2,4 мм. Остальные показатели в норме, все признаки отсутствуют. Подскажите, какие анализы необходимо сдавать?
Минаева Екатерина Алексеевна
Кандидат медицинских наук
Добрый день. Для исключения хромосомных аномалий рекомендуется провести НИПТ. Данный метод исследования позволяет исключить или подтвердить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тёрнера и Клайнфельтера, микроделеций, микродупликаций и других синдромов. Анализ проводится по крови матери, без инвазивного вмешательства.
Оставить вопрос